5-甲氧基-2-丙基-苯酚 | 85696-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 5-甲氧基-2-丙基-苯酚
• 英文名称: 5-Methoxy-2-propyl-phenol
• 英文别名: 5-Methoxy-2-propylphenol
• CAS: 85696-74-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: LLUJAKLTYYBSKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-2-丙基-苯酚 在 三氯化铝 、 氢碘酸 、 乙酸酐 、 硝基苯 作用下， 生成 6-n-Propyl-7-hydroxy-4-methylcumarin
  参考文献：
  名称：

  Usgaonkar et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 535,536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(烯丙氧基)-3-甲氧基苯 生成 5-甲氧基-2-丙基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  The ortho-Claisen Rearrangement. V. The Products of Rearrangement of Allyl m-X-Phenyl Ethers¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01068a004

文献信息

• Isomerisation of ω-alkenyl substituted cyclohexane-1,3-dione enol derivatives using rhodium catalysis. A practical synthesis of substituted resorcinols
  作者：Ian S. Blagbrough、Gerald Pattenden、Richard A. Raphael

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85728-7

  日期：1982.1

  Treatment of the ω-alkenyl substituted cyclohexane-1,3-dione enol derivatives (1), (11), and (13) with rhodium trichloride trihydrate leads to the corresponding resorcinol derivatives (2), (12), and (15) respectively. By contrast, the RhCl3.3H2O catalysed isomerisations of the related enol ethers (5) and (9) instead produce the dienones (6) and (10) respectively.

  用三水合三水合铑处理ω-烯基取代的环己烷-1,3-二酮烯醇衍生物（1），（11）和（13）得到相应的间苯二酚衍生物（2），（12）和（15）分别。相反，相关的烯醇醚（5）和（9）的RhCl 3 .3H 2 O催化的异构化分别产生二烯酮（6）和（10）。
• Tripeptide epoxy ketone protease inhibitors
  申请人：Onyx Therapeutics, Inc.

  公开号：US11078233B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Provided herein are tripeptide epoxy ketone protease inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (X): and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and neurodegenerative disease.

  本文提供了三肽环氧酮蛋白酶抑制剂、其制备方法、相关药物组合物以及使用方法。例如，本文提供了式 (X) 的化合物： 和药学上可接受的盐以及包括它们的组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗包括炎症和神经退行性疾病在内的各种疾病。
• Photochemistry of Substituted 4,4-Dimethoxy-2,5-Cyclohexadienones
  作者：Fang-Tsao Hong、Kung-Shing Lee、Yow-Fu Tsai、Chun-Chen Liao

  DOI：10.1002/jccs.199800001

  日期：1998.2

  Abstract4,4‐Dimethoxy‐2,5‐cyclohexadienones 9–14 were prepared from the corresponding hydroquinone monomethyl ethers by oxidation with thallium trinitrate in methanol. Irradiation of solutions of 9–13 in methanol with a broad band of UV light centered at 350 nm in a Rayonet reactor afforded 2‐cyclopentenone derivatives 15–19 in moderate to excellent yields, whereas irradiation of 14 in methanol gave phenol 8 along with other unidentified products. Irradiation of 11–14 in benzene yielded substituted phenols. The plausible reaction pathways for the product formation are discussed.
• Sequential radical ring closure-radical ring opening: use in the preparation of benzofurans
  作者：Derrick L. J. Clive、Sylvain Daigneault

  DOI：10.1021/jo00018a015

  日期：1991.8

  A radical ring closure-ring opening sequence (Scheme I) was used to prepare benzofuran derivatives.
• Beer et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3672,3675
  作者：Beer et al.

  DOI：——

  日期：——