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(diisopropylthiocarbamoylsulfanyl)methyl diisopropyldithiocarbamate | 90276-57-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(diisopropylthiocarbamoylsulfanyl)methyl diisopropyldithiocarbamate
英文别名
methylene bis(N,N-diisopropyldithiocarbamate);di(propan-2-yl)carbamothioylsulfanylmethyl N,N-di(propan-2-yl)carbamodithioate
(diisopropylthiocarbamoylsulfanyl)methyl diisopropyldithiocarbamate化学式
CAS
90276-57-6
化学式
C15H30N2S4
mdl
——
分子量
366.681
InChiKey
XGUHHKOCFTZUPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳二氯甲烷二异丙胺1-甲基-3-戊基溴化咪唑 作用下, 反应 0.33h, 以82%的产率得到(diisopropylthiocarbamoylsulfanyl)methyl diisopropyldithiocarbamate
    参考文献:
    名称:
    离子液体催化:在二硫代氨基甲酸酯的三组分合成中使用 [pmIm]Br 显着加速
    摘要:
    一种易于获得的中性离子液体,1-甲基-3-戊基咪唑溴化物,促进了胺、二硫化碳和活性烯烃/二氯甲烷/环氧化物的一锅三组分缩合反应,在室温下以高产率制备相应的二硫代氨基甲酸酯温度。与在其他反应介质中的反应相比,离子液体中的反应速度非常快。这些反应不需要任何额外的催化剂或溶剂。离子液体可回收再循环用于后续反应。提出了一个合理的机制。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700842
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文献信息

  • US4645538A
    申请人:——
    公开号:US4645538A
    公开(公告)日:1987-02-24
  • US5159072A
    申请人:——
    公开号:US5159072A
    公开(公告)日:1992-10-27
  • Catalysis by Ionic Liquids: Significant Rate Acceleration with the Use of [pmIm]Br in the Three-Component Synthesis of Dithio­carbamates
    作者:Brindaban C. Ranu、Amit Saha、Subhash Banerjee
    DOI:10.1002/ejoc.200700842
    日期:2008.1
    An easily accessible neutral ionic liquid, 1-methyl-3-pentylimidazolium bromide, promoted a one-pot three-component condensation of an amine, carbon disulfide, and an activated alkene/dichloromethane/epoxide to produce the corresponding dithiocarbamates in high yields at room temperature. The reactions are very fast in ionic liquids relative to those in other reaction media. These reactions do not
    一种易于获得的中性离子液体,1-甲基-3-戊基咪唑溴化物,促进了胺、二硫化碳和活性烯烃/二氯甲烷/环氧化物的一锅三组分缩合反应,在室温下以高产率制备相应的二硫代氨基甲酸酯温度。与在其他反应介质中的反应相比,离子液体中的反应速度非常快。这些反应不需要任何额外的催化剂或溶剂。离子液体可回收再循环用于后续反应。提出了一个合理的机制。
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