1-butyl-4-((4-fluorophenyl)ethynyl)benzene | 109970-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-butyl-4-((4-fluorophenyl)ethynyl)benzene
• 英文别名: Benzene, 1-butyl-4-[(4-fluorophenyl)ethynyl]-；1-butyl-4-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 109970-63-0
• 化学式: C₁₈H₁₇F
• 分子量: 252.331
• InChiKey: FKEAQCNTPIQHMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-正-丁基-4-碘苯 、 4-氟苯乙炔 生成 1-butyl-4-((4-fluorophenyl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  SASAKI, MAKOTO;TAKADZU, XARUESI;TAKEHUTI, KIEBUMI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly efficient synthesis of 1,2-disubstituted acetylenes derivatives from the cross-coupling reactions of 1-bromoalkynes with organotitanium reagents
  作者：Chuan Wu、Qing-Han Li

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132370

  日期：2021.9

  A Highly efficient route for the synthesis of 1,2-disubstituted acetylene derivatives has been developed by nickel catalyzed cross-couplings of alkynyl halides with aryl titanium reagents under mild conditions. This has given corresponding cross-coupling products good to excellent isolated yields of up to 92 %. The aryls bearing electron-donating or electron-withdrawing groups in either alkynylhalides

  通过在温和条件下炔基卤化物与芳基钛试剂的镍催化交叉偶联，开发了一种高效合成 1,2-二取代乙炔衍生物的途径。这使得相应的交叉偶联产品具有高达 92% 的优良分离产率。在炔基卤化物或芳基钛底物中带有给电子或吸电子基团的芳基产生了良好的交叉偶联产物。该过程简单易行，为合成1,2-二取代乙炔衍生物提供了一种有效的方法。