phenyl-4-dimethylaminobenzaldehyde azine | 16125-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: phenyl-4-dimethylaminobenzaldehyde azine
• 英文别名: 4-Dimethylamino-benzaldazin；benzylidene-(4-dimethylamino-benzylidene)-hydrazine；Benzyliden-(4-dimethylamino-benzyliden)-hydrazin；4-[(benzylidenehydrazinylidene)methyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 16125-72-7
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃
• 分子量: 251.331
• InChiKey: XCMKCWATRHXCCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-4-dimethylaminobenzaldehyde azine 在 sodium amalgam 、 乙醇 作用下， 生成 N'-Benzyl-N-(4-dimethylamino-benzyl)-hydrazin
  参考文献：
  名称：

  Curtius; Bertho, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2> 125, p. 23,39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 在 肼 作用下， 生成 phenyl-4-dimethylaminobenzaldehyde azine
  参考文献：
  名称：

  Curtius; Bertho, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2> 125, p. 23,39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHLOROSULFONATION OF SOME CRISSCROSS CYCLOADDUCTS FROM ISOCYANATES AND DIARYL AZINES
  作者：Richard J. Cremlyn、Richard M. Ellam、Sultan Farouk

  DOI：10.1080/10426500008042109

  日期：2000.6.1

  isocyanate (3) however, both 7a and 7d gave the 1: 1 adducts (14). whereas 7c gave a different 2: 1 adduct (15). Treatment of 14a with 1 gave the ureide 16. With both methyl isocyanate (4) and phenyl isocyanate (S), 7a gave the expected crisscross adducts (17a and b), and 7c with 5 similarly gave 17c. When 7a was treated with 1 followed by aqueous potassium iodide, the diureide (10) was formed; concentrated

  摘要 氯磺酰基异氰酸酯 (1) 与芳醛吖嗪 (7) 反应得到 2:1 的交叉加合物 (8)；尝试制备 8a 的二磺酰胺仅得到单磺酰胺 9 和二脲 10 的混合物。后者与三氯甲磺酰氯得到衍生物12a。和氯磺酸肼二甲酰胺 (11)。吖嗪 7a 与苯甲酰异氰酸酯 (2) 产生预期的交叉加合物 13。然而，对于硫代苯甲酰异氰酸酯 (3)，7a 和 7d 均产生 1:1 加合物 (14)。而 7c 给出不同的 2:1 加合物 (15)。14a用1处理得到脲化物16。用异氰酸甲酯(4)和异氰酸苯酯(S)，7a得到预期的交叉加合物(17a和b)，7c用5同样得到17c。当 7a 依次用 1 和碘化钾水溶液处理时，形成二脲（10）；浓硝酸将 10 转化为三唑酮 (18)。用氯磺酸-亚硫酰氯处理18得到磺酰氯(19)，其特征为磺酰胺(20ad)。二芳基氨磺酰基吖嗪（21 af）与 1 和碘化钾，得到二脲 22
• 一类可检测有机磷酸酯类神经毒剂模拟物的 化合物及其应用
  申请人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所

  公开号：CN106380423B

  公开（公告）日：2018-03-30

  本发明涉及一类可检测有机磷酸酯类神经毒剂模拟物的化合物及其应用，其结构通式如下所示：用于制备溶液、薄膜或者试纸，根据颜色或荧光的变化检测有机磷酸酯类神经毒剂模拟物。本发明制备方法简单、产率高、易分离、纯度高，对有机磷神经毒剂模拟物的响应灵敏，可以快速准确地检测溶液或气相中的有机磷神经毒剂模拟物。
• Curtius; Bertho, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2> 125, p. 23,39
  作者：Curtius、Bertho

  DOI：——

  日期：——