4-benzoyloxy-7-[2-((E)-2-tert-butoxycarbonyl-vinyl)-4-fluoro-benzyl]-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 926041-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-benzoyloxy-7-[2-((E)-2-tert-butoxycarbonyl-vinyl)-4-fluoro-benzyl]-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-benzoyloxy-7-[[4-fluoro-2-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]methyl]-1-methyl-2-oxo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 926041-56-7
• 化学式: C₃₃H₃₁FN₂O₇
• 分子量: 586.617
• InChiKey: AQCYUGSDEZCWNV-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoyloxy-7-[2-((E)-2-tert-butoxycarbonyl-vinyl)-4-fluoro-benzyl]-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-benzoyloxy-7-[2-(2-tert-butoxycarbonyl-ethyl)-4-fluoro-benzyl]-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/19098

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyloxy-7-(4-fluoro-2-formyl-benzyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 (叔丁氧基羰基亚甲基)三苯基磷烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94.6%的产率得到4-benzoyloxy-7-[2-((E)-2-tert-butoxycarbonyl-vinyl)-4-fluoro-benzyl]-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/19098

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Kawasuji Takashi

  公开号：US20080214527A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.
• WO2007/19098
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——