5-甲氧基-2-苯基-1,3-二恶烷 | 104216-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 5-甲氧基-2-苯基-1,3-二恶烷
• 中文别名: 1-[2-氨基-1-(4-氯苯基)乙基]吡咯烷-3-羧酸
• 英文名称: 5-methoxy-2-phenyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 5-methoxy-2-phenyl-[1,3]dioxane；5-Methoxy-2-phenyl-1,3-dioxan；2-methyl 1,3-benzylidine glycerol；2-phenyl-5-methoxy-1,3-dioxane
• CAS: 104216-84-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD18762042
• 分子量: 194.23
• InChiKey: VGRWLSCCYCJYST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-2-苯基-1,3-二恶烷 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-methylglycerol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK

  摘要：

  本发明提供了一种新型的嘧啶酮衍生物，其化学式为I，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且在治疗和预防由该酶介导的疾病方面具有用处，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎和癌症。

  公开号：

  WO2013192125A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-甲氧基-2-苯基-1,3-二恶烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK

  摘要：

  本发明提供了一种新型的嘧啶酮衍生物，其化学式为I，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且在治疗和预防由该酶介导的疾病方面具有用处，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎和癌症。

  公开号：

  WO2013192125A1

文献信息

• Glycerol derivatives, and therapeutical compositions containing them
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques

  公开号：US05116992A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  The invention relates to glycerol derivatives of general formulae Ia, Ib and Ic ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, A and Y stand for various substituents, to a preparation process of said compounds and to therapeutical compositions containing the same.

  这项发明涉及一般式Ia、Ib和Ic的甘油衍生物##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、A和Y代表各种取代基，以及所述化合物的制备方法和含有相同化合物的治疗组合物。
• 2,2′-Bipyridinium chlorochromate/m-chloroperbenzoic acid-mediated cleavage of cyclic acetals to hydroxyesters
  作者：Frederick A. Luzzio、Rhiana A. Bobb

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00203-7

  日期：1997.3

  Benzylidene acetals are cleaved to hydroxyesters by means of a reagent system composed of 2,2′-bipyridinium chlorochromate (BPCC) and m-chloroperbenzoic acid. Oxidative cleavage of a 4,6-O-benzylidene glucose derivative affords a 6-O-benzoyl derivative.

  亚苄基缩醛的2,2'-联吡啶鎓氯铬酸盐（BPCC）组成的试剂系统的手段裂解的羟基酯和中号氯过苯甲酸。4，6-O-亚苄基葡萄糖衍生物的氧化裂解得到6-O-苯甲酰基衍生物。
• GLYCEROL DERIVATIVES AND METHODS OF MAKING SAME
  申请人：Kodali Dharma R.

  公开号：US20080293602A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Symmetrical polyols, polyol esters, polyesters, polyurethanes, triazoles, and polyvinylethers derived from glycerol and methods of making the symmetrical polyols, polyesters, polyurethanes, polyhydroxyvinylethers and triazoles are discussed. Also provided is a method of making serinol.

  本文讨论了从甘油衍生出的对称聚醇、聚醚醇、聚酯、聚氨酯、三唑和聚乙烯醚，以及制备这些对称聚醇、聚酯、聚氨酯、聚羟基乙烯醚和三唑的方法。此外，还提供了一种制备丝氨醇的方法。
• Salts of Substituted Allophanates and Their Use in Drugs
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20090062383A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to salts of substituted allophanates, methods for their production, medicaments containing said compounds and the use of said compound for the production of medicaments.

  本发明涉及替代异尿酸盐、其制备方法、含有该化合物的药物以及该化合物用于制备药物的用途。
• PYRAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150191461A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention provides novel pyrazole derivatives of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了公式I的新型吡唑衍生物，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。