Pyruvinsaeure-(o-brom-phenylhydrazon)-ethylester | 18474-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pyruvinsaeure-(o-brom-phenylhydrazon)-ethylester
• 英文别名: Brenztraubensaeureethylester-(2-brom-phenylhydrazon)；2-(2-bromo-phenylhydrazono)-propionic acid ethyl ester；2-(2-Brom-phenylhydrazono)-propionsaeure-aethylester；Ethyl 2-[(2-bromophenyl)hydrazinylidene]propanoate
• CAS: 18474-55-0
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 285.14
• InChiKey: ABWATJIINFXJFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78.5-79.5 °C
• 沸点：
  337.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyruvinsaeure-(o-brom-phenylhydrazon)-ethylester 在 喹啉 、 PPA 、 alkaline solution 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 7-溴吲哚
  参考文献：
  名称：

  Pappalardo; Vitali, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 1147,1153, 1159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Pyruvinsaeure-(o-brom-phenylhydrazon) 在 硫酸 作用下， 生成 Pyruvinsaeure-(o-brom-phenylhydrazon)-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Pappalardo; Vitali, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 1147,1153, 1159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE STRUCTURE OF MONOBROMINATED ETHYL INDOLE-3-CARBOXYLATE AND THE PREPARATION OF 7-BROMOINDOLE
  作者：B. E. Leggetter、R. K. Brown

  DOI：10.1139/v60-206

  日期：1960.9.1

  The compound reported by Majima and Kotake as ethyl 6-bromoindole-3-carboxylate, obtained from the monobromination of ethyl indole-3-carboxylate, when saponified, decarboxylated, and the product repeatedly crystallized from alcohol, actually gave a nearly equimolar mixture of 5- and 6-bromoindoles of constant melting point, 74–75°. 7-Bromoindole has been synthesized by two unambiguous routes.

  Majima和Kotake报告的化合物是乙基6-溴吲哚-3-羧酸酯，通过对乙基吲哚-3-羧酸酯进行单溴化反应得到，经皂化、脱羧，并将产物反复结晶于酒精中，实际上得到了几乎等摩尔的5-溴吲哚和6-溴吲哚的混合物，其熔点为74-75°C。7-溴吲哚已被通过两种明确的途径合成。
• Development of Yin-Yang ligand for cannabinoid receptors
  作者：Yanli Qiu、Yitian Zhao、Tao Hu、Meifang Yang、Fei Li、Cuixia Li、Weiliang Gu、Xiaodi Yang、Suwen Zhao、Houchao Tao

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106377

  日期：2023.4
• Pappalardo; Vitali, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 1147,1153, 1159
  作者：Pappalardo、Vitali

  DOI：——

  日期：——