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N-butylhexadecylamine | 85075-87-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-butylhexadecylamine
英文别名
N-n-butyl-cetylamine;butyl-hexadecyl-amine;1-Butylamino-hexadecan;1-Hexadecanamine, N-butyl-;N-butylhexadecan-1-amine
N-butylhexadecylamine化学式
CAS
85075-87-2
化学式
C20H43N
mdl
——
分子量
297.568
InChiKey
CIIWLJCMUBLEDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丁胺溴代十六烷 反应 3.0h, 生成 N-butylhexadecylamine
    参考文献:
    名称:
    Schade, W.; Beger, J.; Jacobi, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 3, p. 364 - 374
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Silver halide photographic light-sensitive material
    申请人:KONICA CORPORATION
    公开号:EP0110633A2
    公开(公告)日:1984-06-13
    A silver halide photographic light-sensitive material is described which comprises a support having thereon a plurality of silver halide emulsion layers which possess different speeds but sensitivities in the same spectral region and at least one light-sensitive layer comprising a non-diffusible coupler capable of forming non-diffusible dye by reaction with an oxidation product of a color developing agent, wherein the silver halide emulsion layer having the highest speed among said plurality of silver halide emulsion layers contains a non-diffusible coupler capable of producing a movable dye by reaction thereof with an oxidation product of a color developing agent and a non-diffusible compound capable of releasing a development inhibitor by reaction thereof with an oxidation product of a color developing agent.
    描述了一种卤化银感光照相材料,它包括一个支架,支架上有多个卤化银乳剂层,这些乳剂层具有不同的速度,但在同一光谱区域具有不同的感光度,以及至少一个感光层,该感光层包含一个不可扩散耦合剂,该耦合剂能够通过与显色剂的氧化产物反应形成不可扩散染料、其中,在所述多个卤化银乳剂层中,速度最快的卤化银乳剂层包含一种非扩散耦合剂,该耦合剂能够通过与显色剂的氧化产物反应生成可移动染料,还包含一种非扩散化合物,该化合物能够通过与显色剂的氧化产物反应释放显影抑制剂。
  • Process for making amines from alcohols and catalysts therefor
    申请人:ETHYL CORPORATION
    公开号:EP0281417A2
    公开(公告)日:1988-09-07
    Mono- and di-lower alkylamines, e.g. methylamine or dimethylamine, are alkylated by reaction with C₈₋₂₂ alcohol in the presence of hydrogen at a temperature of 150-275°C in contact with copper-zinc-alkaline earth metal base containing catalyst (e.g., CuO-ZnO-Ba(OH)₂) while removing water formed in the reaction.
    单低烷基和双低烷基胺(如甲胺或二甲胺)与 C₈₋₂₂ 醇在氢气存在下于 150-275°C 的温度下与含铜锌碱土金属碱催化剂(如 CuO-ZnO-Ba(OH)₂)反应而烷基化,同时除去反应中形成的水。
  • Novel perfluoropolyether derivatives, and lubricants and magnetic recording medium using the same
    申请人:SONY CORPORATION
    公开号:EP0519406A2
    公开(公告)日:1992-12-23
    Novel perfluoropolyether derivatives are described which are obtained from perfluoropolyethers having a carboxyl group at one or both ends and monoamines or diamines. The derivative is useful as a lubricant owing to its significantly improved lubricity. The lubricity is shown under severe high or low temperature and humidity conditions over a long term. The derivative is especially useful as a lubricant for magnetic recording mediums of the coating and metal thin film types.
    本文描述了新型全氟聚醚衍生物,该衍生物由一端或两端带有羧基的全氟聚醚和单胺或二胺制成。这种衍生物的润滑性能显著提高,可用作润滑剂。这种润滑性可在严酷的高温或低温和潮湿条件下长期保持。该衍生物特别适用于涂层型和金属薄膜型磁记录介质的润滑剂。
  • BIOAVAILABLE POLYAMINES
    申请人:Aminex Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3785706A1
    公开(公告)日:2021-03-03
    Disclosed herein are pharmaceutical salts of a cationic protonated polyamine pharmaceutical agent and an anionic organic carboxylate which is hydrophobic when in protonated form, particularly suited for oral administration, where these salts have good bioavailability in solid dosage forms and may be used in the treatment of cancer and other medical conditions for which the pharmaceutical agent is intended.
    本文公开了阳离子质子化多胺药剂和阴离子有机羧酸盐的药剂盐,后者在质子化形式时具有疏水性,特别适合口服给药,这些盐在固体剂型中具有良好的生物利用度,可用于治疗癌症和药剂所针对的其他病症。
  • Sekera; Marvel, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 348
    作者:Sekera、Marvel
    DOI:——
    日期:——
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