3,5-dichloro-4-methoxy-N-[4-(5-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]benzamide | 6028-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-methoxy-N-[4-(5-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]benzamide
• CAS: 6028-38-2
• 化学式: C₂₂H₁₆Cl₂N₂O₃
• 分子量: 427.3
• InChiKey: FTCJGVZKQXOARZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C
• 沸点：
  227.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Preparation of (E)- and (Z)-2-methyl-2-butenoic acids
  申请人：——

  公开号：US20040224395A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  A method has been developed to prepare (E)- and (Z)-2-methyl-2-butenoic acids (2M2BA) from a mixture of (E,Z)-2-methyl-2-butenenitriles (2M2BN) by the regioselective hydrolysis of (E)-2M2BN to (E)-2-methyl-2-butenoicacid (2M2BA) using enzyme catalysts having either a nitrilase activity or a combination of nitrile hydratase and amidase activities. The method provides high yields without significant conversion of (Z)-2M2BN to (Z)-2M2BA. The regioselective hydrolysis of (E)-2M2BN to (E)-2M2BA makes possible the facile separation of (E)-2M2BA from (Z)-2M2BN or (Z)-2-methyl-2-butenamide (2M2BAm), and the subsequent conversion of (Z)-2M2BN or (Z)-2M2BAm to (Z)-2M2BA.

  一种制备(E)-和(Z)-2-甲基-2-丁烯酸(2M2BA)的方法已经开发出来，该方法通过使用具有腈酶活性或腈水化酶和酰胺酶活性的酶催化剂，将(E,Z)-2-甲基-2-丁烯腈(2M2BN)的混合物的(E)-2M2BN选择性水解为(E)-2-甲基-2-丁烯酸(2M2BA)。该方法提供高收率，而不会显著转化(Z)-2M2BN为(Z)-2M2BA。将(E)-2M2BN选择性水解为(E)-2M2BA，使得从(Z)-2M2BN或(Z)-2-甲基-2-丁烯酰胺(2M2BAm)中容易分离出(E)-2M2BA，并随后将(Z)-2M2BN或(Z)-2M2BAm转化为(Z)-2M2BA。
• US7198926B2
  申请人：——

  公开号：US7198926B2

  公开（公告）日：2007-04-03
• US7220562B2
  申请人：——

  公开号：US7220562B2

  公开（公告）日：2007-05-22
• US7285410B2
  申请人：——

  公开号：US7285410B2

  公开（公告）日：2007-10-23
• [EN] PREPARATION OF (E)- AND (Z)-2-METHYL-2-BUTENOIC ACIDS<br/>[FR] PREPARATION D'ACIDES (E)- ET (Z)-2-METHYL-2-BUTENOIQUES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2004101513A2

  公开（公告）日：2004-11-25

  A method has been developed to prepare (E)- and (Z)-2-methyl-2-butenoic acids (2M2BA) from a mixture of (E,Z)-2-methyl-2-butenenitriles (2M2BN) by the regioselective hydrolysis of (E)-2M2BN to (E)-2-methyl-2-butenoic acid (2M2BA) using enzyme catalysts having either a nitrilase activity or a combination of nitrile hydratase and amidase activities. The method provides high yields without significant conversion of (Z)-2M2BN to (Z)-2M2BA. The regioselective hydrolysis of (E)-2M2BN to (E)-2M2BA makes possible the facile separation of (E)-2M2BA from (Z)-2M2BN or (Z)-2-methyl-2-butenamide (2M2BAm), and the subsequent conversion of (Z)-2M2BN or (Z)-2M2BAm to (Z)-2M2BA.