N-methyl-4-methylsulfanylpyridin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-methyl-4-methylsulfanylpyridin-3-amine
• 化学式: C₇H₁₀N₂S
• 分子量: 154.24
• InChiKey: PKGYTFSTTPSHQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Compounds for the modulation of Myc activity
  申请人：Syros Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11124527B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  The present invention provides novel compounds of Formulas (I) and (II) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases, e.g., cancers (e.g., breast cancer, prostate cancer, lymphoma, lung cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, neuroblastoma, or colorectal cancer), benign neoplasms, angio genesis, inflammatory diseases, fibrosis (e.g., polycystic kidney disease), autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject.

  本发明提供了式(I)和(II)的新型化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、同系物、立体异构体、同位素标记的衍生物及其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防受试者的增殖性疾病，如癌症（如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤或结肠直肠癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、纤维化（如多囊肾）、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病。
• [EN] JNK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA JNK
  申请人：KBP BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2014114186A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（I）、（la）或（lb）所示的JNK抑制剂、其药学上可接受的盐或其立体异构体，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在制备治疗和/或预防缺血再灌注损伤、糖尿病、神经退行性病变、慢性炎症、肺纤维化、肝纤维化、脂肪肝或肝硬化的药物中的用途。