cis-N-Benzoyl-2-methyl-cyclohexylamin | 1071700-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-N-Benzoyl-2-methyl-cyclohexylamin
• 英文别名: N-[(1R,2S)-2-methylcyclohexyl]benzamide
• CAS: 1071700-77-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: BDVZXZBKLDUQNY-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2-甲基环己胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到cis-N-Benzoyl-2-methyl-cyclohexylamin
  参考文献：
  名称：

  α-支链酮的催化不对称还原胺化

  摘要：

  分支：报道了使用动态动力学拆分法对α-支链酮进行有机催化还原胺化反应。的顺式-2-取代的环己胺在高非对映选择性和对映选择性从对应的酮获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201001715

文献信息

• 金属络合物、制备方法和应用及其中间体
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN107445999B

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明公开了一种金属络合物、制备方法和应用及其中间体。本发明通过将一种手性双膦配体或者其金属络合物作为催化剂用于纯烷基类四取代环状烯酰胺的不对称氢化反应，实现了对手性环状胺类化合物的合成，该手性双膦配体或其金属络合物在该不对称氢化反应中催化效率高，产物手性纯度好，底物适应范围大。
• Catalytic Asymmetric Reductive Amination of α-Branched Ketones
  作者：Vijay N. Wakchaure、Jian Zhou、Sebastian Hoffmann、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201001715

  日期：2010.6.21

  Branching out: An organocatalytic reductive amination of α‐branched ketones using dynamic kinetic resolution is reported. The cis‐2‐substituted cyclohexyl amines were obtained in high diastereoselectivity and enantioselectivity from the corresponding ketones.

  分支：报道了使用动态动力学拆分法对α-支链酮进行有机催化还原胺化反应。的顺式-2-取代的环己胺在高非对映选择性和对映选择性从对应的酮获得。