3H-(indazolyl-3')-5 oxadiazol-1,3,4-one-2 | 86795-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3H-(indazolyl-3')-5 oxadiazol-1,3,4-one-2
• 英文别名: 5-(1H-indazol-3-yl)-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 86795-48-4
• 化学式: C₉H₆N₄O₂
• 分子量: 202.172
• InChiKey: HNKAIPNCIOSHHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-(indazolyl-3')-5 oxadiazol-1,3,4-one-2 在 铜 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 S-1,1'-联-2-萘酚 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS USES THEREOF FOR TREATING A PROLIFERATIVE DISEASE
  [FR] COMPOSÉS PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE PROLIFÉRATIVE

  摘要：

  化合物、组合物及其在治疗增殖性疾病或病症中的用途，如上述增殖性疾病或病症与RAF基因突变和/或RAS基因突变有关。所公开的化合物为式 I 或其药学上可接受的盐或溶液，其中 R1、R2、R3、X1、X2、X3 和 X4 如本文所定义：。

  公开号：

  WO2022221939A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-3-碳酰肼 在 COCl₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3H-(indazolyl-3')-5 oxadiazol-1,3,4-one-2
  参考文献：
  名称：

  Robba, Max; Lancelot, Jean-Charles; Maume, Daniel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 427 - 430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROBBA, M.;LANCELOT, J. -C.;MAUME, D.;RABARON, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 2, 427-430
  作者：ROBBA, M.、LANCELOT, J. -C.、MAUME, D.、RABARON, A.

  DOI：——

  日期：——
• Robba, Max; Lancelot, Jean-Charles; Maume, Daniel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 427 - 430
  作者：Robba, Max、Lancelot, Jean-Charles、Maume, Daniel、Rabaron, Alain

  DOI：——

  日期：——