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(5S,7R,11S,13R)-7,13-dihydroxy-5,7,11,13-tetramethyl-oxacyclotetradecane-2,6,12-trione

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5S,7R,11S,13R)-7,13-dihydroxy-5,7,11,13-tetramethyl-oxacyclotetradecane-2,6,12-trione
英文别名
——
(5S,7R,11S,13R)-7,13-dihydroxy-5,7,11,13-tetramethyl-oxacyclotetradecane-2,6,12-trione化学式
CAS
——
化学式
C17H28O6
mdl
——
分子量
328.406
InChiKey
HIEFVNAVMDUMAJ-IYVPYFHTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基锂copper(l) cyanide 作用下, 以 乙醚氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以22%的产率得到(5S,7R,11S,13R)-7,13-dihydroxy-5,7,11,13-tetramethyl-oxacyclotetradecane-2,6,12-trione
    参考文献:
    名称:
    Modeling a Macrocyclic Bis[spirodiepoxide] Strategy to Erythronolide A
    摘要:
    A concise route to functionalized 14-membered macrolides related to erythronolide A was achieved. Key steps include the simultaneous formation of bis[allenic] substrates, efficient macrolactonization, highly stereoselective oxidation to the corresponding bis[spirodiepoxide], and nucleophilic spirodiepoxide opening. The structure and reactivity of these macrolides, and the strategy that led to their evaluation, are discussed.
    DOI:
    10.1021/ol901755a
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文献信息

  • Macrolide compounds and methods and intermediates useful for their preparation
    申请人:Williams Lawrence J.
    公开号:US08796474B1
    公开(公告)日:2014-08-05
    The present invention provides intermediate compounds and synthetic methods that can be used to prepare complex cyclic compounds including macrolides. The invention also provides cyclic compounds that have useful biological properties such as antiinfective, antiinflammatory, or antitumor properties.
    本发明提供了中间化合物和合成方法,可用于制备包括大环内酯类化合物在内的复杂环状化合物。该发明还提供具有有用生物学性质的环状化合物,如抗感染、抗炎或抗肿瘤性质。
  • US8796474B1
    申请人:——
    公开号:US8796474B1
    公开(公告)日:2014-08-05
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