4-(2-phenethen-1-yl)pyridinium iodomethylate | 10129-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-phenethen-1-yl)pyridinium iodomethylate
• 英文别名: (E/Z)-1-methyl-4-(2-phenylethenyl)pyridinium iodide；1-methyl-4-styrylpyridin-1-ium iodide；γ-Stilbazoliumiodid；1-methyl-4-styryl pyridinium iodide；N-methyl-4-styrylpyridinium iodide；1-methyl-4-(2-phenylethenyl)pyridin-1-ium;iodide
• CAS: 10129-70-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N*I
• 分子量: 323.176
• InChiKey: GNKSSHJEDYJKMZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.31
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-phenethen-1-yl)pyridinium iodomethylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到1-methyl-4-(2-phenethen-1-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1017570313032
• 作为产物：
  描述：

  mono(4,4'-((2r,4r)-2,4-diphenylcyclobutane-1,3-diyl)bis(1-methylpyridin-1-ium)) monoiodide 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(2-phenethen-1-yl)pyridinium iodomethylate
  参考文献：
  名称：

  单电子转移诱导芪唑鎓环二聚体的光环回复

  摘要：

  在其 CT 波段（约 355 nm）中，立体异构的 stilbazolium 环二聚体的碘化物盐的照射导致单电子转移诱导的光环回复，从而导致形成 stilbazolium 离子；量子产率 (Φ) 对其结构高度敏感，即发现同步头对头 (syn-HH) 的 Φ 为 0.35，同步头对尾 (syn-HT) 的 Φ 为 0.0026 , 和反头对头 (anti-HH) 分别为 0.00095。该反应与通过 255 nm 照射产生的光环回复形成鲜明对比，导致高效但非选择性的分裂，Φ 在 0.3-0.8 的范围内。在使用 9,10-二甲氧基蒽 (DMA) 作为敏化剂的二聚体甲基硫酸盐的光敏化环回复中，量子效率显示出类似于上述 CT 波段辐照情况的结构依赖性。与 DMA 和 1-氰基萘作为电子介体的共敏导致相对量子产率显示出密切的巧合......

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.419

文献信息

• Water-soluble small-molecule probes for RNA based on a two-photon fluorescence “off–on” process: systematic analysis in live cell imaging and understanding of structure–activity relationships
  作者：Hong Li、Yuncang Li、Huihui Zhang、Guoyong Xu、Yuliang Zhang、Xiaohu Liu、Hongping Zhou、Xingyuan Yang、Xuanjun Zhang、Yupeng Tian

  DOI：10.1039/c7cc07288k

  日期：——

  The remarkable two-photon fluorescence responses in vitro and in vivo of L1–5 for RNA revealed the synergistic effect of the amino group and the pyridinium cation.

  L1-5对RNA的体内外显著双光子荧光响应表明氨基团和吡啶阳离子的协同效应。
• Supramolecular host–guest coordination systems: [(G+)(Me3E)3MII(CN)6]∞ as ion exchangers, where (G+=Me3E, Et4N or stp), (E=Sn or Pb) and (M=Fe or Ru)
  作者：Amany M.A. Ibrahim

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00176-x

  日期：1999.9

  6 ] building blocks and (Me 3 E) connecting units, have been prepared and characterized by X-ray powder diffraction and different spectroscopic methods. 1-Methyl-4-(4′- R -styryl) or (2′- R -styryl) pyridinium cations (stp) have been successfully encapsulated within the expandable wide channels of the 3D-coordination polymers by tribochemical or ion exchange reactions producing novel molecular composites

  摘要制备了许多由[d M（CN）6]构件和（Me 3 E）连接单元构成的3D配位聚合物，并通过X射线粉末衍射和不同的光谱学方法对其进行了表征。1-甲基-4-（4'-R-苯乙烯基）或（2'-R-苯乙烯基）吡啶鎓阳离子（stp）已通过摩擦化学或离子交换反应成功地封装在3D配位聚合物的可扩展宽通道内新型分子复合材料。除具有热致变色行为的[6，[（4'-OCH 3 -stp）（Me 3 Sn）3 Fe II（CN）6 -MeOH]∞外，分子复合物[（stp）x（Me 3 E）3 Fe III 1– x Fe II x（CN）6]∞，1 – 12是混合价态材料，在混合价态铁之间表现出局部相互作用。结果表明客体stp-阳离子和主体基质之间存在离子电荷转移相互作用。分子复合物[（stp）（Me 3 E）3 M II（CN）6]∞，13 – 18是由于配位聚合物[（Me 3 E）4 M（CN）6]∞和[（Et
• Shunmugasundaram, A.; Chellamani, A.; Raj, M. Joseph, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 10, p. 899 - 901
  作者：Shunmugasundaram, A.、Chellamani, A.、Raj, M. Joseph

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Hydrogenation of Some 2- and 4- Stilbazole Methiodides
  作者：Arthur P. Phillips

  DOI：10.1021/ja01160a520

  日期：1950.4
• Photoinduced electron transfer vs. trans .fwdarw. cis photoisomerization of quaternary salts of 4-substituted 4'-azastilbenes (R = CN, H, CH3, and OCH3) and their quinolinium analogs. 10
  作者：Helmut. Goerner

  DOI：10.1021/j100291a042

  日期：1987.3