(E)-methyl 3-methylthio-2-phenylthio-2-butenoate | 96899-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-methyl 3-methylthio-2-phenylthio-2-butenoate
• 英文别名: methyl (Z)-3-methylsulfanyl-2-phenylsulfanylbut-2-enoate
• CAS: 96899-40-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S₂
• 分子量: 254.374
• InChiKey: HYQZFWYXCXTXQE-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,3-bis(methylsulfanyl)-2-phenylsulfanylprop-2-enoate 、 lithium(phenylthio)(methyl)cuprate 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DIETER, R. K.;SILKS, L. A. ,, III;FISHPAUGH, J. R.;KASTNER, M. E., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 16, 4679-4692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Control of chemo- and stereoselectivity in the reactions of organocuprates with .alpha.-oxoketene dithioacetals
  作者：R. Karl Dieter、Louis A. Silks、Jeffrey A. Fishpaugh、M. E. Kastner

  DOI：10.1021/ja00302a014

  日期：1985.8

  Les α-oxocetene dithioacetals subissent une substitution selective par les reactifs organo-Cu-Li pour conduire a des β-alkylthio α-β-enones. On examine les effets de la structure, du coordinat de Cu transferable, du reactif Cu et du solvant sur la chimio- et la stereoselectivite de la reaction

  Les α-oxocetene dithioacetals 存在未取代选择性的反应性有机-Cu-Li 倾倒导致 des β-烷硫基 α-β-烯酮。在检查les effets de la structure, du coordinat de Cu transferable, du reactif Cu et du solvant sur la chimio- et la立体选择性德拉反应
• DIETER, R. K.;SILKS, L. A. ,, III;FISHPAUGH, J. R.;KASTNER, M. E., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 16, 4679-4692
  作者：DIETER, R. K.、SILKS, L. A. ,, III、FISHPAUGH, J. R.、KASTNER, M. E.

  DOI：——

  日期：——