1-Amino-3-(furan-2-ylmethylidene)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-Amino-3-(furan-2-ylmethylidene)thiourea
• 化学式: C₆H₇N₃OS
• 分子量: 169.207
• InChiKey: LEOOHDLYUYSDDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-([1,3]dioxolo[4,5-f]benzofuran-6-yl)-2-bromoethan-1-one 、 1-Amino-3-(furan-2-ylmethylidene)thiourea 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-([1,3]dioxolo[4,5-f]benzofuran-6-yl)-2-(2-(furan-2-ylmethylene)hydrazinyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  新型苯并呋喃类噻唑杂化物的合理合成、抗癌活性及分子对接研究

  摘要：

  通过多步反应方法合成了一系列新型含苯并呋喃的噻唑杂化物。所有合成的分子均由美国国家癌症研究所选择，用于针对 60 种不同人类癌细胞系（代表九种类型的癌症）的单剂抗癌活性。在13种化合物中，有2种化合物表现出较高的致死率，因此，选择其对所有癌细胞系进行五剂抗癌筛选。化合物8g和8h表现出显着的抗增殖活性，GI 50值范围为0.295至4.15 μM，LC 50值范围从 4.43 到 > 100 μM。所有数据均与标准药物氟尿嘧啶和阿霉素进行比较。化合物 8g 作为细胞毒性分子显示出比氟尿嘧啶更高的效力。此外，还研究了所有新杂交体的分子对接至 1HOV 蛋白的活性结合位点。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11030-022-10493-7