rac-1-methyl-3-pyrimidin-4-yl-piperidin-3-ylamine | 1538909-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: rac-1-methyl-3-pyrimidin-4-yl-piperidin-3-ylamine
• 英文别名: 1-methyl-3-pyrimidin-4-ylpiperidin-3-amine
• CAS: 1538909-80-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄
• 分子量: 192.264
• InChiKey: QCUBSSLGPCLKAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-6-methylsulfanyl-4-trifluoromethyl-benzoyl chloride 、 rac-1-methyl-3-pyrimidin-4-yl-piperidin-3-ylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以4%的产率得到rac-2-methoxy-N-(1-methyl-3-pyrimidin-4-yl-piperidin-3-yl)-6-methylsulfanyl-4-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  3-Amido-3-aryl-piperidines：一类新型的有效、选择性和口服活性 GlyT1 抑制剂

  摘要：

  3-Amido-3-aryl-piperidines 被发现是一种新型结构的 GlyT1 抑制剂。所开发的构效关系导致鉴定出对 GlyT2 异构体表现出优异选择性、类药物特性和口服给药后体内活性的高效化合物。

  DOI：

  10.1021/ml500005m
• 作为产物：
  描述：

  rac-4-nitro-4-pyrimidin-4-yl-butyric acid methyl ester 在 劳森试剂 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.91h， 生成 rac-1-methyl-3-pyrimidin-4-yl-piperidin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  3-Amido-3-aryl-piperidines：一类新型的有效、选择性和口服活性 GlyT1 抑制剂

  摘要：

  3-Amido-3-aryl-piperidines 被发现是一种新型结构的 GlyT1 抑制剂。所开发的构效关系导致鉴定出对 GlyT2 异构体表现出优异选择性、类药物特性和口服给药后体内活性的高效化合物。

  DOI：

  10.1021/ml500005m