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1,3,6,8,10-anthracene(CF3)3 | 1391714-07-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,6,8,10-anthracene(CF3)3
英文别名
2,3,6,7,9,10-Hexakis(trifluoromethyl)anthracene;2,3,6,7,9,10-hexakis(trifluoromethyl)anthracene
1,3,6,8,10-anthracene(CF3)<sub>3</sub>化学式
CAS
1391714-07-0
化学式
C20H4F18
mdl
——
分子量
586.223
InChiKey
YLCGZNZHIYNNHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.7
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    18

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟碘甲烷 反应 24.0h, 生成 1,3,6,8,10-anthracene(CF3)3
    参考文献:
    名称:
    驯服热的CF3自由基:用于空气稳定分子光电的聚芳烃电子受体的递增调谐族
    摘要:
    使用区域选择性,无溶剂和无催化剂的方法,用CF 3 I对多环芳烃(PAH)进行全氟烷基化,以合成空气稳定的有机电子受体(PAH(CF 3)n)。这些化合物的气相电子亲和力与CF 3基团的数量相关。CF 3基团的数量和方向也影响了这些化合物的π–π堆积和晶体形态。
    DOI:
    10.1002/anie.201300085
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文献信息

  • MODIFIED POLYAROMATIC HYDROCARBONS AND POLYHETEROCYCLICS FOR OPTOELECTRONICS
    申请人:Colorado State University Research Foundation
    公开号:US20140221655A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    The invention provides methods for substituting polyaromatic hydrocarbons or polyheterocyclic compounds with perfluoroalkyl groups. The methods can include heating a polyaromatic hydrocarbon substrate or a polyheterocyclic compound substrate in the presence of a perfluoroalkyl iodide, typically in a closed system, wherein the heating is sufficient to bring both the polyaromatic hydrocarbons or polyheterocyclic compound, and the perfluoroalkyl iodide, into the gas phase, thereby allowing the substrate to react with the perfluoroalkyl iodide in the gas phase to form polyaromatic hydrocarbons or polyheterocyclic compounds having one or more perfluoroalkyl substituents. The methods allow for the creation of versatile libraries of novel perfluoroalkyl-containing derivatives that can serve as important building blocks and active components in biomedical, electronic, and materials applications.
    本发明提供了用全氟烷基取代多芳香族烃或多杂环化合物的方法。该方法可以包括在全氟烷基碘的存在下加热多芳香族烃基底物或多杂环化合物基底物,通常在封闭系统中,其中加热足以使多芳香族烃或多杂环化合物和全氟烷基碘进入气相,从而允许底物与气相中的全氟烷基碘反应,形成具有一个或多个全氟烷基取代基的多芳香族烃或多杂环化合物。该方法允许创建多种新的含全氟烷基衍生物的多样化库,这些衍生物可以作为生物医学、电子和材料应用中的重要构建模块和活性组分。
  • Versatile metal reactor for high-temperature and high-pressure trifluoromethylation of carbon-rich substrates
    作者:Eric V. Bukovsky、Nicholas J. DeWeerd、Steven H. Strauss、Olga V. Boltalina
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2018.01.012
    日期:2018.6
    polycyclic aromatic hydrocarbons and fullerenes were performed and the results: product distributions, percent conversion of the starting material to useful products, etc., were compared to other synthetic methods. The results of the trifluoromethylation of fullerenes, C60 and C70, were shown to produce predominantly thermodynamically stable compounds, S6-C60(CF3)12, C1-C70(CF3)10, and Cs-C70(CF3)8, and
    在这项工作中,已经设计,建造和测试了一种新的,易于扩展的反应器,该反应器用于富碳热稳定基材的三氟甲基化。该反应器可承受高达520°C的温度和高达10 6 托(20,000 psi)的压力。进行了多环芳烃和富勒烯的几个概念验证实验,并将结果:产物分布,起始原料转化为有用产物的百分比等与其他合成方法进行了比较。富勒烯C 60和C 70的三氟甲基化结果表明,主要生成热力学稳定的化合物S 6 -C 60(CF 3)12,C 1 -C 70(CF 3)10和C s -C 70(CF 3)8,因此可以认为新反应器是针对这些化合物生产的可行,安全和经济的工具。
  • US9249071B2
    申请人:——
    公开号:US9249071B2
    公开(公告)日:2016-02-02
  • Taming Hot CF<sub>3</sub>Radicals: Incrementally Tuned Families of Polyarene Electron Acceptors for Air-Stable Molecular Optoelectronics
    作者:Igor V. Kuvychko、Karlee P. Castro、S. H. M. Deng、Xue-Bin Wang、Steven H. Strauss、Olga V. Boltalina
    DOI:10.1002/anie.201300085
    日期:2013.4.26
    catalyst‐free method for the perfluoroalkylation of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) with CF3I was used to synthesize air‐stable organic electron acceptors (PAH(CF3)n). The gas‐phase electron affinities of these compounds correlate to the number of CF3 groups. The number and orientation of the CF3 groups also influenced the π–π stacking and crystalline morphologies of these compounds.
    使用区域选择性,无溶剂和无催化剂的方法,用CF 3 I对多环芳烃(PAH)进行全氟烷基化,以合成空气稳定的有机电子受体(PAH(CF 3)n)。这些化合物的气相电子亲和力与CF 3基团的数量相关。CF 3基团的数量和方向也影响了这些化合物的π–π堆积和晶体形态。
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