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5,7-dimethoxy-2-methyl-1,3,4(2H)-isoquinolinetrione | 74826-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,7-dimethoxy-2-methyl-1,3,4(2H)-isoquinolinetrione
英文别名
5,7-dimethoxy-2-methylisoquinoline-1,3,4(2H)-trione;5,7-dimethoxy-2-methylisoquinoline-1,3,4-trione
5,7-dimethoxy-2-methyl-1,3,4(2H)-isoquinolinetrione化学式
CAS
74826-32-7
化学式
C12H11NO5
mdl
MFCD09064048
分子量
249.223
InChiKey
SVSQLKVVKKVDKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,7-dimethoxy-2-methyl-1,3,4(2H)-isoquinolinetrione三甲氧基磷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 96.0h, 以58%的产率得到(E)-5,7,5',7'-Tetramethoxy-2,2'-dimethyl-[4,4']biisoquinolinylidene-1,3,1',3'-tetraone
    参考文献:
    名称:
    Jo, In Ho; Oh, Dong-Young; Noltemeyer, Mathias, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 28, p. 337 - 344
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,3,4(2H)-异喹啉三酮和取代的异吲哚啉酮的新途径
    摘要:
    讨论了异喹啉系列的新合成方法:适当的苯甲酰胺和草酰氯的反应可沿着N-芳酰基草酰氯生成异喹啉三酮。考虑了溶剂效应,酸催化作用和异构体分布。另一方面,可以通过酸催化N-芳酰基草酸酯的闭环获得1-羟基-3-氧代异吲哚啉-1-羧酸酯。两个环化都需要一个激活基团。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80046-9
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文献信息

  • VEKEMANS J.; HOORNAERT G., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 7, 943-950
    作者:VEKEMANS J.、 HOORNAERT G.
    DOI:——
    日期:——
  • A new pathway to 1,3,4(2H)-isoquinolinetriones and substituted isoindolinones
    作者:Jozef Vekemans、Georges Hoornaert
    DOI:10.1016/0040-4020(80)80046-9
    日期:1980.1
    A new synthesis in the isoquinoline series is discussed: the reaction of appropriate benzamides and oxalyl chloride affords isoquinolinetriones along N-aroyloxamoyl chlorides. The solvent effect, the acid catalysis and the isomer distribution are accounted for. On the other hand 1 - hydroxy - 3 - oxoisoindoline - 1 - carboxylates may be obtained by acid-catalyzed ring closure of N-aroyloxamates. Both
    讨论了异喹啉系列的新合成方法:适当的苯甲酰胺和草酰氯的反应可沿着N-芳酰基草酰氯生成异喹啉三酮。考虑了溶剂效应,酸催化作用和异构体分布。另一方面,可以通过酸催化N-芳酰基草酸酯的闭环获得1-羟基-3-氧代异吲哚啉-1-羧酸酯。两个环化都需要一个激活基团。
  • Jo, In Ho; Oh, Dong-Young; Noltemeyer, Mathias, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 28, p. 337 - 344
    作者:Jo, In Ho、Oh, Dong-Young、Noltemeyer, Mathias、Sheldrick, George M.
    DOI:——
    日期:——
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