(6-tert-butyl-5-methoxy-2-methyl-4-phenyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-1H-inden-1-yl)-[4-(3,5-ditert-butylphenyl)-2,7-dimethyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-1H-inden-1-yl]-dimethyl-lambda4-sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-tert-butyl-5-methoxy-2-methyl-4-phenyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-1H-inden-1-yl)-[4-(3,5-ditert-butylphenyl)-2,7-dimethyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-1H-inden-1-yl]-dimethyl-lambda4-sulfane
• 英文别名: (6-tert-butyl-5-methoxy-2-methyl-4-phenyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-1H-inden-1-yl)-[4-(3,5-ditert-butylphenyl)-2,7-dimethyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-1H-inden-1-yl]-dimethyl-λ4-sulfane
• 化学式: C₄₈H₆₈OS
• 分子量: 693.1
• InChiKey: OPBMASKSMZOAEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• CATALYSTS
  申请人：Hafner Norbert

  公开号：US20140221584A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  A racemic complex of formula (I), wherein M is zirconium or hafnium; each X is a sigma ligand; L is a divalent bridge selected from —R′ 2 C—, —R′ 2 C—CR′ 2 , —R′ 2 Si—, —R′ 2 Si—SiR′ 2 —, —R′ 2 Ge—, wherein each R′ is independently a hydrogen atom, C 1-20 -hydrocarbyl, tri(C 1-20 -alkyl)silyl, C 6-20 -aryl, C 7-20 -arylalkyl or C 7-20 -alkylaryl; R 2 and R 2 ′ are each independently a C 1-20 hydrocarbyl radical optionally containing one or more heteroatoms from groups 14-16; R 5 ′ is a C 1-20 hydrocarbyl group optionally containing one or more heteroatoms from groups 14-16 and optionally substituted by one or more halo atoms.

  公式（I）的外消旋复合物，其中M为锆或铪；每个X是一个σ配体；L是从-R′2C-，-R′2C-CR′2，-R′2Si-，-R′2Si-SiR′2-，-R′2Ge-中选出的二价桥接基，其中每个R′独立地是氢原子，C1-20-烃基，三（C1-20-烷基）硅基，C6-20-芳基，C7-20-芳基烷基或C7-20-烷基芳基；R2和R2′各自独立地是一个C1-20烃基基团，可选地含有来自14-16族的一个或多个杂原子；R5′是一个C1-20烃基团，可选地含有来自14-16族的一个或多个杂原子，并可选地被一个或多个卤原子取代。
• US9187583B2
  申请人：——

  公开号：US9187583B2

  公开（公告）日：2015-11-17