2-Methyl-5-phenyl-3-[5-(trifluoromethyl)tetrazol-1-yl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-5-phenyl-3-[5-(trifluoromethyl)tetrazol-1-yl]benzoic acid
• 英文别名: 2-methyl-5-phenyl-3-[5-(trifluoromethyl)tetrazol-1-yl]benzoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃N₄O₂
• 分子量: 348.28
• InChiKey: NVXGINKZVHDAIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

文献信息

• TETRAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20150065506A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted tetrazolyl, R 2 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridinyl or optionally substituted thienyl, and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 R 7 and R 8 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases associated with the P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.

  化合物I的公式：或其药物可接受的盐，其中，R1是可选取代的四唑基，R2是可选取代的苯基，可选取代的吡啶基或可选取代的噻吩基，而R3，R4，R5，R6，R7和R8如本文所定义。还提供了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• TETRAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P2X3 AND/OR P2X2/3 PURINERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2570407B1

  公开（公告）日：2014-08-13
• US9512089B2
  申请人：——

  公开号：US9512089B2

  公开（公告）日：2016-12-06