(dimethyl-thiocarbamoyl)-(morpholine-4-carbothioyl)-disulfane | 66232-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (dimethyl-thiocarbamoyl)-(morpholine-4-carbothioyl)-disulfane
• 英文别名: dimethylcarbamothioylsulfanyl morpholine-4-carbodithioate
• CAS: 66232-62-0
• 化学式: C₈H₁₄N₂OS₄
• 分子量: 282.476
• InChiKey: LGKAQDJVZQSSSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  15.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dimethyl-thiocarbamoyl)-(morpholine-4-carbothioyl)-disulfane 、 氰化钾 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAMISO J. J.; MORITA E., PHOSPH. AND SULFUR, 1977, 3, NO 2, 255-256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 N-(N,N-dimethylthiocarbamoyldithioyl)morpholine 以 苯 为溶剂， 以78%的产率得到(dimethyl-thiocarbamoyl)-(morpholine-4-carbothioyl)-disulfane
  参考文献：
  名称：

  含胺化合物的硫代氨基甲酰化

  摘要：

  研究了脂肪胺与四甲基秋兰姆二硫化物 (TMTD) 的硫代氨基甲酰化反应。建立反应以根据两阶段机制进行。在第一阶段，形成S-(硫代氨基甲酰基)硫代羟胺和二硫代氨基甲酸二甲酯。后者与二甲基二硫代氨基甲酸平衡存在，可分解生成二甲胺和二硫化碳。在第二阶段，这些中间体发生了几种竞争性转化为最终产物，即，（1）CS2 与伯胺在加热（70-110°C）下的反应产生混合且对称的硫脲，以及 CS2 与伯胺的反应仲胺产生对称的二硫代氨基甲酸酯，并且（2）将 CS2 插入 S-（硫代氨基甲酰基）硫代羟基胺中得到二硫化秋兰姆。

  DOI：

  10.1007/bf02494685

文献信息

• Thiocarbamoylation of amine-containing compounds
  作者：Luu Van Boi

  DOI：10.1007/bf02494685

  日期：2000.2

  into the final products occur,viz., (1) the reactions of CS2 with primary amines on heating (70–110 °C) yield mixed and symmetrical thioureas and the reactions of CS2 with secondary amines give symmetrical dithiocarbamates, and (2) insertion of CS2 intoS-(thiocarbamoyl)thiohydroxylamines affords thiuram disulfides. Thiuram disulfides formed from primary amines decompose to give isothiocyanates, which

  研究了脂肪胺与四甲基秋兰姆二硫化物 (TMTD) 的硫代氨基甲酰化反应。建立反应以根据两阶段机制进行。在第一阶段，形成S-(硫代氨基甲酰基)硫代羟胺和二硫代氨基甲酸二甲酯。后者与二甲基二硫代氨基甲酸平衡存在，可分解生成二甲胺和二硫化碳。在第二阶段，这些中间体发生了几种竞争性转化为最终产物，即，（1）CS2 与伯胺在加热（70-110°C）下的反应产生混合且对称的硫脲，以及 CS2 与伯胺的反应仲胺产生对称的二硫代氨基甲酸酯，并且（2）将 CS2 插入 S-（硫代氨基甲酰基）硫代羟基胺中得到二硫化秋兰姆。
• DAMISO J. J.; MORITA E., PHOSPH. AND SULFUR, 1977, 3, NO 2, 255-256
  作者：DAMISO J. J.、 MORITA E.

  DOI：——

  日期：——