5-甲氧基喹唑啉-4-胺 | 21560-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5-甲氧基喹唑啉-4-胺
• 中文别名: 7-甲氧基-4-氨基喹唑啉
• 英文名称: 7-methoxyquinazolin-4-amine
• CAS: 21560-97-4
• 化学式: C₉H₉N₃O
• mdl: MFCD06738757
• 分子量: 175.19
• InChiKey: OPTQENVXDQCIOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-bromo-8'-methyl-2'H-spiro[cyclohexane-1,3'-imidazo[1,5-a]pyridine]-1',5'-dione 、 5-甲氧基喹唑啉-4-胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到6'-[(7-methoxyquinazolin-4-yl)amino]-8'-methyl-2'H-spiro[cyclohexane-1,3'-imidazo[1,5-a]pyridine]-1',5'-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDROIMIDAZOPYRIDINEDIONES AS MKNK1 AND MKNK2 INHIBITORS
  [FR] DIHYDROIMIDAZOPYRIDINEDIONES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MKNK1 ET DE MKNK2

  摘要：

  本发明涉及通式（A）所描述和定义的取代二氢咪唑吡啶二酮化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和复合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖、血管生成障碍、炎症性疾病或与炎症性疼痛相关的疾病的药物组合物，作为单一药剂或与其他活性成分结合使用。

  公开号：

  WO2018134148A1

文献信息

• Substituted dihydroimidazopyridinediones as MKNK1 and MKNK2 inhibitors
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US11311520B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present invention relates to substituted dihydroimidazopyridinedione compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative, angiogenesis disorders, inflammatory diseases or diseases associated with inflammatory pain, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及本文所描述和定义的通式（I）的取代二氢咪唑吡啶二酮化合物，涉及制备所述化合物的方法，涉及用于制备所述化合物的中间体化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和组合物，还涉及使用所述化合物制造药物组合物，用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖性疾病、血管生成障碍、炎症性疾病或与炎性疼痛相关的疾病，可作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] 5-SUBSTITUTED DIFLUOROPIPERIDINE COMPOUND CAPABLE OF PASSING THROUGH BLOOD-BRAIN BARRIER<br/>[FR] COMPOSÉ DIFLUOROPIPÉRIDINE SUBSTITUÉ EN POSITION 5 CAPABLE DE TRAVERSER UNE BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE<br/>[ZH] 具有穿过血脑屏障能力的5取代二氟哌啶化合物
  申请人：WEISHANG SHANGHAI BIO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019196622A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  公开了一种具有穿过血脑屏障能力的5取代二氟哌啶化合物；该化合物的结构式如式(I)所示。5取代二氟哌啶化合物、衍生物及其药学盐具有预料之外的具有穿过血脑屏障的能力，并能作为蛋白激酶抑制剂的药物特性，尤其是针对血管内皮细胞生长因子受体2或SRC激酶家族(FYN)介导的医疗状况，并且可用于治疗或预防异常蛋白激酶活性相关的紊乱，例如癌症、癌症脑转移，原发性脑癌如脑胶质瘤，恶性脑胶质瘤，癌症脑膜转移,老年痴呆症和神经中枢疾病等。
• Quinazoline derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0030156B1

  公开（公告）日：1984-03-21
• SUBSTITUTED DIHYDROIMIDAZOPYRIDINEDIONES AS MKNK1 AND MKNK2 INHIBITORS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20190350910A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present invention relates to substituted dihydroimidazopyridinedione compounds of general formula (A) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative, angiogenesis disorders, inflammatory diseases or diseases associated with inflammatory pain, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
• US4377580A
  申请人：——

  公开号：US4377580A

  公开（公告）日：1983-03-22