2-Fluoro-4-hydroxy-5-methoxyphenyl glycol | 141523-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Fluoro-4-hydroxy-5-methoxyphenyl glycol
• 英文别名: Phenylethan-1,2-diol, 2-fluoro-4-hydroxy-5-methoxy-；1-(2-fluoro-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)ethane-1,2-diol
• CAS: 141523-14-0
• 化学式: C₉H₁₁FO₄
• 分子量: 202.182
• InChiKey: KNKPJHRFJWCVTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Benzyloxy-2-fluoro-5-hydroxybenzaldehyde 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 乙酰氯 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-Fluoro-4-hydroxy-5-methoxyphenyl glycol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of metabolites of 6-fluoro-DOPA

  摘要：

  Key metabolites of 6-fluoro-DOPA have been prepared by side-chain elaboration of 6-fluorovanillin and 6-fluoroveratraldehyde.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82354-4

文献信息

• Synthesis of metabolites of 6-fluoro-DOPA
  作者：Jun-ying Nie、Kenneth L. Kirk

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82354-4

  日期：1991.12

  Key metabolites of 6-fluoro-DOPA have been prepared by side-chain elaboration of 6-fluorovanillin and 6-fluoroveratraldehyde.