2(2-acetamidophenyl)-1-trimethylsilylethylene | 110598-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2(2-acetamidophenyl)-1-trimethylsilylethylene
• 英文别名: N-[2-(2-trimethylsilylethenyl)phenyl]acetamide
• CAS: 110598-62-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NOSi
• 分子量: 233.385
• InChiKey: KHHMYBAXRKOORW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(1,1,1-三甲基甲硅烷基)-1-乙炔基]乙酰苯胺 在 哌啶 、 甲酸 、 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 作用下， 反应 3.0h， 以7%的产率得到2(2-acetamidophenyl)-1-trimethylsilylethylene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基碘化物向芳基和烷基乙炔基硅烷的还原性加成：官能化的2,2-二取代乙烯基硅烷的立体和区域选择性路线

  摘要：

  在芳基碘化物，钯催化剂，甲酸和叔胺或仲胺的存在下，具有高的立体选择性和良好的区域选择性的芳基和烷基乙炔基硅烷被转化为含有各种常见官能团的2，2-二取代的乙烯基硅烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87818-1

文献信息

• Palladium-catalysed reductive addition of aryl iodides to aryl and alkylethynylsilanes: A stereo and regioselective route to functionalized 2,2-disubstituted vinylsilanes
  作者：A Arcadi、S Cacchi、F Marinelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87818-1

  日期：1986.1

  Aryl and alkylethynylsilanes are converted into 2,2-disubstituted vinylsilanes containing various common functional groups in the presence of aryl iodides, a palladium catalyst, formic acid, and a tertiary or secondary amine with high stereoselectivity and good regioselectivity.

  在芳基碘化物，钯催化剂，甲酸和叔胺或仲胺的存在下，具有高的立体选择性和良好的区域选择性的芳基和烷基乙炔基硅烷被转化为含有各种常见官能团的2，2-二取代的乙烯基硅烷。