tert-butyl (3S,4S)-3-[[6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4-methylpyridin-2-yl]methyl]-4-(4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl)oxypyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (3S,4S)-3-[[6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4-methylpyridin-2-yl]methyl]-4-(4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl)oxypyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₆H₅₃N₃O₁₀
• 分子量: 687.8
• InChiKey: XXTRYZWRZCOPMI-CLOOKSFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

文献信息

• Chiral Synthesis of Pyrrolidine Core Compounds en route to Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibitors
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20140228578A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  A chiral synthesis of pyrrolidine compounds en route to selective neuronal nitric oxide synthase inhibitors, and representative inhibitor compounds heretofore unattainable.

  一种手性合成吡咯烷化合物的方法，以获得选择性神经元一氧化氮合酶抑制剂，并获得迄今为止无法获得的代表性抑制剂化合物。
• US9212161B2
  申请人：——

  公开号：US9212161B2

  公开（公告）日：2015-12-15