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4-Ethylsulfanyl-1-methylpyrrolidin-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Ethylsulfanyl-1-methylpyrrolidin-2-one
英文别名
4-ethylsulfanyl-1-methylpyrrolidin-2-one
4-Ethylsulfanyl-1-methylpyrrolidin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C7H13NOS
mdl
——
分子量
159.25
InChiKey
VLWJLGRJPVRZGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Protein Kinase Conjugates and Inhibitors
    申请人:Celgene Avilomics Research, Inc.
    公开号:US20170174691A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    The invention relates to protein conjugates that contain a protein kinase containing a cysteine residue in the ATP binding site and an inhibitor that is covalently and irreversibly bonded to said cysteine residue, such that the activity of the protein kinase is irreversibly inhibited. The invention also relates to compounds that irreversibly inhibit protein kinases.
    该发明涉及含有蛋白激酶的蛋白共轭物,该蛋白激酶在ATP结合位点含有半胱氨酸残基,并且与该半胱氨酸残基共价且不可逆地结合的抑制剂,从而不可逆地抑制了蛋白激酶的活性。该发明还涉及不可逆地抑制蛋白激酶的化合物。
  • ERK INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Celgene Avilomics Research, Inc.
    公开号:US20140228322A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
  • MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.
    公开号:US20150376208A1
    公开(公告)日:2015-12-31
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供化合物,其组成物和使用方法。
  • HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Celgene CAR LLC
    公开号:EP3943087A1
    公开(公告)日:2022-01-26
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of FGFR4. The invention further provides for pharmaceutically acceptable compositions comprising therapeutically effective amounts of one or more of the protein kinase inhibitor compounds and methods of using said compositions in the treatment of cancers and carcinomas.
    本发明涉及可用作 FGFR4 抑制剂的化合物。本发明进一步提供了包含治疗有效量的一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药学上可接受的组合物,以及使用所述组合物治疗癌症和癌肿的方法。
  • US9145387B2
    申请人:——
    公开号:US9145387B2
    公开(公告)日:2015-09-29
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