N-Methyl-7-azanorbornen | 55590-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-Methyl-7-azanorbornen
• 英文别名: 7-methyl-7-aza-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene；7-Methyl-7-azabicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• CAS: 55590-26-6
• 化学式: C₇H₁₁N
• 分子量: 109.171
• InChiKey: KQQWWXIMBLYXKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Carbethoxy-7-azanorbornen 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARCHAND A. P.; ALLEN R. W., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 17, 2551-2552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED 7-AZABICYCLES AND THEIR USE AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：COATE Heather R.

  公开号：US20160046640A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention is directed to compounds of Formula I: wherein ring A is phenyl, naphihalenyl, pyridyl, quinolinyl, isoquinolinyl, imidazopyridyl, furanyi, tlisazolyl, isoxazolvl, pyrazolyl, imidazothiazolyi, benzimidazolyl, or indazolyi; R 1 is H, alky], aikoxy, hydroxyalkylene, OH, halo, phenyl, triazolyl, oxazolyl, isoxazofyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazmyl, piperazinyl, pyrazolyl, oxadiazolvl, pyrrolidinyl, thiophenyi, morpholinyl, or dialkyiamino; R 2 is H, alkyl, aikoxy, hydroxyalkylene, or halo; Z is NH, N-alkyl, or O; R 5 is pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazmyl, qumazolinyi, quinoxalinyl, pyrazolyl, benzoxazolyl, imidazopyrazinyl, triazolopyrazinyl, optionally substituted with a one or two substituents independently selected from the group consisting of alkyl, aikoxy, or halo; and n is 0 or 1, Methods of making the compounds of Formula 1 are also described. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I. Methods of using the compounds of the invention are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式I的化合物：其中环A为苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、咪唑吡啉基、呋喃基、噻唑基、异噁唑基、吡唑基、咪唑噻唑基、苯并咪唑基或吲哚基；R1为H、烷基、烷氧基、羟基烷基、OH、卤素、苯基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡啶并嗪基、哌嗪基、吡唑基、噁二唑基、吡咯烷基、噻吩基、吗啉基或二烷氨基；R2为H、烷基、烷氧基、羟基烷基或卤素；Z为NH、N-烷基或O；R5为吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡啶并嗪基、喹唑啉基、喹喹啉基、吡唑基、苯并噁唑基、咪唑吡嗪基、三唑咪唑基，可选地取代一个或两个独立选择自烷基、烷氧基或卤素的基团；n为0或1，还描述了制备式I化合物的方法。本发明还涉及包含式I化合物的药物组合物。本发明还涉及使用该化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO [2, 3-b] PYRIDINE AND PYRAZOLO [3, 4-b] PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINE ET DE PYRAZOLO [3,4-B] PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020239124A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Provided are certain BTK inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些BTK抑制剂，其药物组成物，以及其使用方法。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS TRK KINASES INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES TRK
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019184955A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Provided are certain TRK inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些TRK抑制剂，其药物组合物以及使用方法。
• [EN] SULFOXIMINE, SULFONIMIDAMIDE, SULFONDIIMINE AND DIIMIDOSULFONAMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2, 3-DIOXYGENASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFOXIMINE, DE SULFONIMIDAMIDE, DE SULFONDIIMINE ET DE DIIMIDOSULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2018095432A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided are certain IDO inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些IDO抑制剂，其药物组成以及使用方法。
• [EN] INDOLIZINE DERIVATIVES, COMPOSITION AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLIZINE, COMPOSITION ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CHONGQING FOCHON PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017114352A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided are certain URAT1 inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use therefor.

  提供了一些URAT1抑制剂，其药物组成以及使用方法。