p-Chloroanilinoacetaldehyde diethyl acetal | 60085-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: p-Chloroanilinoacetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 4-chloro-N-(2,2-diethoxyethyl)aniline
• CAS: 60085-59-8
• 化学式: C₁₂H₁₈ClNO₂
• 分子量: 243.733
• InChiKey: SSWHZKCRXKZPKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Chloroanilinoacetaldehyde diethyl acetal 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-苄基-5-氯吲哚
  参考文献：
  名称：

  General and efficient synthesis of 2,3-unsubstituted indoles catalyzed by acidic mesoporous molecular sieves

  摘要：

  A general and efficient method for the synthesis of 2,3-unsubstituted indoles has been established by the intramolecular cyclization of N-benzyl 2-anilinoacetals. Acidic mesoporous molecular sieve (MCM-41-SO3H) has shown excellent catalytic activity on this transformation, and the 2,3-unsubstituted indoles bearing 7-substituent or strong electron-withdrawing substituents also could be achieved by this protocol. Moreover, the heterogeneous catalyst, MCM-41-SO3H, could be conveniently recovered and reused without obvious loss of the catalytic activity. This work will provide an economic and environmental-benign method for the construction of various indole derivatives. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.026
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LOPEZ APARICIO F. J.; ZORRILLA BENITEZ F.; ALVAREZ-MANZANEDA ROLDAN E. J., AN QUIM. REAL SOC. ESP. QUIM., 82,(1986) N 1, 32-36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Method for the Synthesis of 2,3-Unsubstituted Nitro Containing Indoles from <i>o</i>-Fluoronitrobenzenes
  作者：Kai Liu、Dali Yin

  DOI：10.1021/ol8027187

  日期：2009.2.5

  containing indoles via acid catalyzed intramolecular electrophilic cyclization. Subsequent reduction of nitro groups allows the construction of some indole fused heterocycles and indole quinone diimines. This strategy provides an efficient method for the preparation of biologically and medicinally interesting molecules.

  开发了一种用于通过酸催化的分子内亲电环化有效合成2,3-未取代的含硝基吲哚的方法。随后硝基的还原允许构建一些吲哚稠合的杂环和吲哚醌二亚胺。该策略为制备生物学和医学上感兴趣的分子提供了一种有效的方法。
• 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines 6.10,7,8 dihydroxy
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04447436A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines having the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, acyl, aryl or ar(lower)alkyl, in which aryl and the aryl moiety of the ar(lower)alkyl may contain at least one substituent selected from the group consisting of halogen, lower alkoxy, amino, nitro, hydroxy, acyloxy, ar(lower)alkoxy, lower alkylenedioxy, halo(lower)alkyl, acylamino, ar(lower)alkylamino and aryl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, having a relaxant activity on smooth muscles.

  式为：##STR1## 的1,2,3,4-四氢异喹啉化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、低碳基、低烯基、酰基、芳基或芳基（低）烷基，其中芳基和芳基（低）烷基的芳基可能包含来自群组的至少一个取代基，所述群组由卤素、低烷氧基、氨基、硝基、羟基、酰氧基、芳基（低）烷氧基、低烷基二氧基、卤代（低）烷基、酰基氨基、芳基（低）烷基氨基和芳基组成，以及其药学上可接受的盐，具有对平滑肌的松弛作用。
• 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines and the preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04220647A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines have the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, acyl, aryl or ar(lower)alkyl, in which aryl and the aryl moiety of the ar(lower)alkyl may contain at least one substituent selected from the group consisting of halogen, lower alkoxy, amino, nitro, hydroxy, acyloxy, ar(lower)alkoxy, lower alkylenedioxy, halo(lower)alkyl, acylamino, ar(lower)alkylamino and aryl, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  1,2,3,4-四氢异喹啉的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2可以是氢、低碳基、低烯基、酰基、芳基或芳基-低烷基，在芳基和芳基-低烷基中可能含有至少一种取代基，所述取代基选自卤素、低烷氧基、氨基、硝基、羟基、酰氧基、芳基-低烷氧基、低烷基二氧基、卤代-低烷基、酰基氨基、芳基-低烷基氨基和芳基，以及其药学上可接受的盐。
• LOPEZ APARICIO F. J.; ZORRILLA BENITEZ F.; ALVAREZ-MANZANEDA ROLDAN E. J., AN QUIM. REAL SOC. ESP. QUIM., 82,(1986) N 1, 32-36
  作者：LOPEZ APARICIO F. J.、 ZORRILLA BENITEZ F.、 ALVAREZ-MANZANEDA ROLDAN E. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4220647A
  申请人：——

  公开号：US4220647A

  公开（公告）日：1980-09-02