2.4.5-Trichlor-1-aethyl-benzol | 61911-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2.4.5-Trichlor-1-aethyl-benzol
• 英文别名: 1-Ethyl-2,4,5-trichlor-benzol；Benzene, 1,2,4-trichloro-5-ethyl；1,2,4-trichloro-5-ethylbenzene
• CAS: 61911-54-4
• 化学式: C₈H₇Cl₃
• 分子量: 209.503
• InChiKey: GEHSSDLJJSJBLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基苯 生成 2.4.5-Trichlor-1-aethyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  ROZENBERG, V. R.;MURASHOVA, O. P.;GALKINA, E. S.;LEBEDEV, V. V., PUTI POVYSH. SELEKTIVNOSTI ZHIDKOFAZ. XLORIR. ORGAN. SOED., M.,(1988) S. +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017207757A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as pesticides, especially as fungicides.

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，可用作农药，特别是作为杀菌剂。
• Ryanodine receptor inhibitors and methods relating thereto
  申请人：Chen Wayne S.R.

  公开号：US20070254849A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention provides novel ryanodine receptor type 2 (RyR2) inhibitors and methods of their use in the treatment of cardiac conditions. In general, the RyR2 inhibitors of the present invention assist in the normalization of intracellular calcium homeostasis. In certain embodiments, the RyR2 inhibitors are store-overload-induced Ca 2+ release (SOICR) inhibitors that minimally inhibit or do not inhibit Ca 2+ -induced Ca 2+ release (CICR), thereby providing beneficial effects in cardiac therapy.

  本发明提供了新颖的Ryanodine受体类型2（RyR2）抑制剂及其在治疗心脏疾病中的使用方法。一般而言，本发明的RyR2抑制剂有助于使细胞内钙离子稳态正常化。在某些实施例中，RyR2抑制剂是储存超载诱导的Ca2+释放（SOICR）抑制剂，最小程度地抑制或不抑制Ca2+诱导的Ca2+释放（CICR），从而在心脏治疗中提供有益效果。
• NTCP inhibitors
  申请人：National Institute of Biological Sciences, Beijing

  公开号：US10961231B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  The invention provides cyclosporin A analogues that are NTCP inhibitors and useful for treating HBV and/or HDV infection(s), hepatoprotection and amelioration of hypercholesterolemia, diabetes and inhibiting cancer.

  本发明提供的环孢素 A 类似物是 NTCP 抑制剂，可用于治疗 HBV 和/或 HDV 感染、保肝、改善高胆固醇血症、糖尿病和抑制癌症。
• ROZENBERG, V. R.;MURASHOVA, O. P.;GALKINA, E. S.;LEBEDEV, V. V., PUTI POVYSH. SELEKTIVNOSTI ZHIDKOFAZ. XLORIR. ORGAN. SOED., M.,(1988) S. +
  作者：ROZENBERG, V. R.、MURASHOVA, O. P.、GALKINA, E. S.、LEBEDEV, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP3464251B1

  公开（公告）日：2021-03-03