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3-Methylbut-3-en-1-ynyl-di(propan-2-yloxy)borane | 141503-22-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Methylbut-3-en-1-ynyl-di(propan-2-yloxy)borane
英文别名
——
3-Methylbut-3-en-1-ynyl-di(propan-2-yloxy)borane化学式
CAS
141503-22-2
化学式
C11H19BO2
mdl
——
分子量
194.082
InChiKey
HURCNXAUWYBFIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    214.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.44
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    具有优异异构体纯度的2-炔基-1-基硼酸酯的一般合成
    摘要:
    通过炔基-1-基硼酸酯与LiCH 2 I的原位同源性,已成功以优异的异构体纯度成功合成了2-炔基-1-基硼酸酯。各种LiCH 2 X试剂(X = Cl; Br;一)描述。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)88400-5
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文献信息

  • Boron Trifluoride Etherate Mediated 1,4-Addition of (1-Alkynyl)diisopropoxyboranes to α,β-Unsaturated Ketones. A Convenient New Route to 3-Alkynyl Ketone Synthesis
    作者:Hiroaki Fujishima、Ei-ichi Takada、Shoji Kara、Akira Suzuki
    DOI:10.1246/cl.1992.695
    日期:1992.4
    In the presence of BF3 etherate, (1-alkynyl)diisopropoxyboranes react with α,β-unsaturated ketones to give 1,4-addition products selectively in good yields.
    在 BF3 醚合物的存在下,(1-炔基)二异丙氧基硼烷与 α,β-不饱和酮反应,以良好的产率选择性地产生 1,4-加成产物。
  • First synthesis of alkynyltriphenylbismuthonium salts and their dual reaction modes in sulfonylation
    作者:Yoshihiro Matano
    DOI:10.1039/b006881k
    日期:——
    Treatment of triphenylbismuth difluoride with alkynyldiisopropoxyboranes in the presence of BF3·OEt2 in CH2Cl2 gives alkynyltriphenylbismuthonium tetrafluoroborates, which react with sodium p-toluenesulfinate in dual reaction modes depending on the solvents employed.
    在 CH2Cl2 中,在 BF3-OEt2 的存在下,将二氟化三苯基膦与炔基二异丙氧基硼烷进行处理,可得到炔基三苯基膦四氟硼酸盐,根据所用溶剂的不同,它们与对甲苯磺酸钠以双重反应模式发生反应。
  • General synthesis of 2-alkyn-1-ylboronates in excellent isomeric purity
    作者:Raman Soundararajan、Guisheng Li、Herbert C. Brown
    DOI:10.1016/0040-4039(94)88400-5
    日期:1994.11
    2-Alkyn-1-ylboronates have been synthesized successfully, in excellent isomeric purity, via the in situ homologation of alkyn-1-ylboronates with LiCH2I. The relative reactivities exhibited by various LiCH2X reagents (X=Cl; Br; I) are described.
    通过炔基-1-基硼酸酯与LiCH 2 I的原位同源性,已成功以优异的异构体纯度成功合成了2-炔基-1-基硼酸酯。各种LiCH 2 X试剂(X = Cl; Br;一)描述。
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