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4-acetyloxy-5-acetylacenaphthene | 140172-84-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-acetyloxy-5-acetylacenaphthene
英文别名
5-acetyl-6-acetoxyacenaphthene;6-acetylacenaphthen-5-yl acetate;6-Acetyl-1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl acetate;(6-acetyl-1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl) acetate
4-acetyloxy-5-acetylacenaphthene化学式
CAS
140172-84-5
化学式
C16H14O3
mdl
——
分子量
254.285
InChiKey
CCFAEGYRRBZQDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    79-80 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    438.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-acetyloxy-5-acetylacenaphthene 在 lithium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.83h, 以70%的产率得到4-hydroxy-5-acenaphthenoylacetone
    参考文献:
    名称:
    Mezheritskii, V. V.; Pikus, A. L.; Tregub, N. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, p. 1945 - 1950
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(6-aminoacenaphthen-5-yl)ethanone吡啶硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 4-acetyloxy-5-acetylacenaphthene
    参考文献:
    名称:
    Mezheritskii, V. V.; Pikus, A. L.; Tregub, N. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, p. 1945 - 1950
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pyran derivatives peri-fused to acenaphthene and acenaphthylene
    作者:I. A. Abdulaeva、L. G. Minyaeva、V. V. Mezheritskii
    DOI:10.1134/s1070428011030109
    日期:2011.3
    reacted with sodium methoxide to give 2-acyl-3-hydroxyacenaphtho[5,6-bc]pyran derivatives, while their reaction with piperidine afforded acenaphtho[5,6-bc]pyran-3-on. Heating of the latter in acetic anhydride produced 3-acetoxyacenaphtho[5,6-bc]pyran which was subjected to dehydrogenation to obtain a new heteroaromatic system. DOI
    围-Acyloxyacenaphthenyl溴甲基通过溴化制备酮围-acyloxyacenaphthenyl甲基酮用甲醇钠反应,得到2-酰基-3- hydroxyacenaphtho [5,6- BC ]吡喃衍生物,而它们与哌啶反应,得到苊并[5,6- BC ] pyran-3-on。后者在乙酸酐中加热产生3-乙酰氧基ac [5,6- bc ]吡喃,将其脱氢以获得新的杂芳族体系。土井
  • Synthesis of 5-acetyl-6-hydroxyacenaphthylene
    作者:A. N. Bezuglov、L. G. Minyaeva、R. V. Tyurin、V. V. Mezheritskii
    DOI:10.1134/s1070428007080313
    日期:2007.8
  • Mezheritskii, V. V.; Pikus, A. L.; Tregub, N. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, p. 1945 - 1950
    作者:Mezheritskii, V. V.、Pikus, A. L.、Tregub, N. G.
    DOI:——
    日期:——
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