6,7-dihydroindeno[6,7,1-def]chromen-3(2H)-one | 1306728-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-dihydroindeno[6,7,1-def]chromen-3(2H)-one
• 英文别名: acenaphtho[5,6-bc]pyran-3-one；6,7-Dihydroindeno[6,7,1-def]chromen-3(2h)-one；5-oxatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1,3,8(15),9,11(14)-pentaen-7-one
• CAS: 1306728-82-4
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂
• 分子量: 210.232
• InChiKey: LGLMGPUJYDSKQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydroindeno[6,7,1-def]chromen-3(2H)-one 在 sodium acetate 、 四氯苯醌 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 indeno[6,7,1-def]chromen-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  吡喃衍生物与fused和and的融合

  摘要：

  围-Acyloxyacenaphthenyl溴甲基通过溴化制备酮围-acyloxyacenaphthenyl甲基酮用甲醇钠反应，得到2-酰基-3- hydroxyacenaphtho [5,6- BC ]吡喃衍生物，而它们与哌啶反应，得到苊并[5,6- BC ] pyran-3-on。后者在乙酸酐中加热产生3-乙酰氧基ac [5,6- bc ]吡喃，将其脱氢以获得新的杂芳族体系。土井

  DOI：

  10.1134/s1070428011030109
• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-6-hydroxyacenaphthene 在 哌啶 、 sodium acetate 、 溴-1,4-二氧六环复合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6,7-dihydroindeno[6,7,1-def]chromen-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡喃衍生物与fused和and的融合

  摘要：

  围-Acyloxyacenaphthenyl溴甲基通过溴化制备酮围-acyloxyacenaphthenyl甲基酮用甲醇钠反应，得到2-酰基-3- hydroxyacenaphtho [5,6- BC ]吡喃衍生物，而它们与哌啶反应，得到苊并[5,6- BC ] pyran-3-on。后者在乙酸酐中加热产生3-乙酰氧基ac [5,6- bc ]吡喃，将其脱氢以获得新的杂芳族体系。土井

  DOI：

  10.1134/s1070428011030109

文献信息

• Pyran derivatives peri-fused to acenaphthene and acenaphthylene
  作者：I. A. Abdulaeva、L. G. Minyaeva、V. V. Mezheritskii

  DOI：10.1134/s1070428011030109

  日期：2011.3

  reacted with sodium methoxide to give 2-acyl-3-hydroxyacenaphtho[5,6-bc]pyran derivatives, while their reaction with piperidine afforded acenaphtho[5,6-bc]pyran-3-on. Heating of the latter in acetic anhydride produced 3-acetoxyacenaphtho[5,6-bc]pyran which was subjected to dehydrogenation to obtain a new heteroaromatic system. DOI

  围-Acyloxyacenaphthenyl溴甲基通过溴化制备酮围-acyloxyacenaphthenyl甲基酮用甲醇钠反应，得到2-酰基-3- hydroxyacenaphtho [5,6- BC ]吡喃衍生物，而它们与哌啶反应，得到苊并[5,6- BC ] pyran-3-on。后者在乙酸酐中加热产生3-乙酰氧基ac [5,6- bc ]吡喃，将其脱氢以获得新的杂芳族体系。土井