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Benzenemethanamine, N-(4-methylpentyl)- | 60508-95-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzenemethanamine, N-(4-methylpentyl)-
英文别名
N-benzyl-4-methylpentan-1-amine
Benzenemethanamine, N-(4-methylpentyl)-化学式
CAS
60508-95-4
化学式
C13H21N
mdl
——
分子量
191.316
InChiKey
LTZCQSJRUIJKFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-benzylpent-4-en-1-amine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 dichloro-η5-[3,4,5-trimethyl-1-(8-quinolyl)-2-(trimethylsilyl)cyclopentadienyl]chromium(III) 、 盐酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 Benzenemethanamine, N-(4-methylpentyl)-
    参考文献:
    名称:
    Organochromium complexes as catalysts for the carboalumination of unactivated terminal olefins
    摘要:
    将铝烷基添加到末端烯烃中可生成支链有机铝化合物,并可将其转化为功能化烷烃。供体功能化的 Cp-铬(III)络合物可有效催化这一碳铝化反应。活性催化剂是由二氯化铬(III)前体与 MAO 或三烷基铝与 N,N-二甲基苯胺四四氟苯硼酸盐的混合物活化而成。伯氨基烯会使催化剂失活,而仲氨基烯和叔氨基烯也会被碳铝化。
    DOI:
    10.1039/b902609f
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文献信息

  • Blocking toll-like receptor 9 signaling with small molecule antagonist
    申请人:Council of Scientific & Industrial Research
    公开号:US10662177B2
    公开(公告)日:2020-05-26
    The present invention relates to small molecule 4-(piperazin-1-yl)quinazolin-2-amino compounds with formula (I) useful for inhibiting signalling by certain toll-like receptors (TLRs), especially TLR9. Toll-like receptors (TLRs) are members of the larger family of evolutionarily conserved pattern recognition receptors which are critical first line of defense for self-nonself discrimination by the host immune response. Aberrant TLR9 activation is implicated in autoreactive inflammation in different autoimmune diseases. The invention depicts compounds with formula (I), composition and methods can be used in a number of clinical applications, including as pharmaceutical agents and methods for treating conditions involving unwanted immune activity due to TLR9 activation.
    本发明涉及小分子 4-(哌嗪-1-基)喹唑啉-2-氨基化合物,其式(I)有助于抑制某些类毒素受体(TLRs),特别是 TLR9 的信号传导。类毒素受体(TLRs)是进化保守的模式识别受体大家族的成员,是宿主免疫反应识别自我和非自我的关键第一道防线。TLR9的异常激活与不同自身免疫性疾病中的自身反应性炎症有关。本发明描述的式(I)化合物、组合物和方法可用于多种临床应用,包括作为药物制剂和方法用于治疗因TLR9活化而导致的不需要的免疫活动。
  • Organochromium complexes as catalysts for the carboalumination of unactivated terminal olefins
    作者:Stefan Mark、Nikola Gaidzik、Sven Doye、Markus Enders
    DOI:10.1039/b902609f
    日期:——
    The addition of aluminium alkyls to terminal olefins leads to branched organoaluminium compounds which can be converted into functionalised alkanes. This carboalumination reaction is efficiently catalysed by a donor functionalised Cp-chromium(III) complex. The active catalyst is obtained by activation of the chromium(III) dichloride precursor with MAO or with a mixture of trialkylaluminium and N,N-dimethylanilinium tetrakispentaflourphenylborate. Primary aminoalkenes deactivate the catalyst whereas secondary and tertiary aminoalkenes can also be carboaluminated.
    将铝烷基添加到末端烯烃中可生成支链有机铝化合物,并可将其转化为功能化烷烃。供体功能化的 Cp-铬(III)络合物可有效催化这一碳铝化反应。活性催化剂是由二氯化铬(III)前体与 MAO 或三烷基铝与 N,N-二甲基苯胺四四氟苯硼酸盐的混合物活化而成。伯氨基烯会使催化剂失活,而仲氨基烯和叔氨基烯也会被碳铝化。
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