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7-Propan-2-yl-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nonane

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Propan-2-yl-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nonane
英文别名
7-propan-2-yl-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nonane
7-Propan-2-yl-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nonane化学式
CAS
——
化学式
C10H19NO
mdl
——
分子量
169.26
InChiKey
QXPXLFVZVLFPJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:VIOGEN BIOSCIENCES LLC
    公开号:WO2020243457A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating cancer, systemic or chronic inflammation, rheumatoid arthritis, diabetes, obesity, T-cell mediated autoimmune disease, diseases associated with over production of IL12/IL23, lysosomal storage disorders, filovirus infections, ischemia, neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, and frontotemporal dementia, viral infection including SARS-CoV-2, and other complications associated with the foregoing diseases and disorders.
    这项发明涉及化合物、药物组合物和方法,用于治疗癌症、全身性或慢性炎症、类风湿关节炎、糖尿病、肥胖症、T细胞介导的自身免疫疾病、与IL12/IL23过度产生相关的疾病、溶酶体贮积疾病、丝状病毒感染、缺血、包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆症在内的神经退行性疾病、包括SARS-CoV-2的病毒感染,以及与上述疾病和疾病相关并发症。
  • THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Kala Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140235634A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    Described herein are compounds of Formula (I) or Formula (VI), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are particles (e.g., nanoparticles) comprising compounds of Formula (I) or Formula (VI) and pharmaceutical compositions thereof that are mucus penetrating. Methods of using the compounds or pharmaceutical compositions thereof for treating diseases are also provided.
    本文描述了公式(I)或公式(VI)的化合物,其药学上可接受的盐以及其药物组合物。还提供了包含公式(I)或公式(VI)化合物及其药物组合物的微粒(例如,纳米颗粒),这些微粒具有穿透黏液的特性。还提供了使用这些化合物或药物组合物治疗疾病的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RET
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2017011776A1
    公开(公告)日:2017-01-19
    Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.
    本文提供了一般式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐或溶剂,其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4的含义如规范中所述,这些化合物是RET激酶的抑制剂,可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病,包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
  • HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Enanta Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20170217974A1
    公开(公告)日:2017-08-03
    The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A-Y-Z-R  (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
    本发明公开了化合物的结构式(I)或其药学上可接受的盐、酯或前药: X-A-Y-Z-R  (I) 这些化合物抑制由乙型肝炎病毒(HBV)编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能,并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物,用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
  • 4-AZAINDOLE COMPOUNDS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20190185469A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxides, or salts thereof, wherein G, A, R 1 , R 5 , and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.
    公开的是Formula (I)的化合物N-氧化物,或其盐,其中G,A,R1,R5和n在此处被定义。还公开了使用这些化合物作为Toll样受体7、8或9信号抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。
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