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4-(2-bromothiazol-5-yl)morpholine | 566159-21-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-bromothiazol-5-yl)morpholine
英文别名
4-(2-bromo-1,3-thiazol-5-yl)morpholine;4-(2-Bromo-5-thiazolyl)morpholine
4-(2-bromothiazol-5-yl)morpholine化学式
CAS
566159-21-5
化学式
C7H9BrN2OS
mdl
——
分子量
249.131
InChiKey
JGAQRYUYCNWLOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    145.3-147.0 °C
  • 沸点:
    348.3±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.642±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    53.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴噻唑吗啉-4-基苯甲酸酯Zn(TMP)2 、 copper diacetate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以90%的产率得到4-(2-bromothiazol-5-yl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    铜催化 C?H 锌化杂芳烃和芳烃的亲电胺化
    摘要:
    杂芳烃和芳烃的直接胺化已经在一锅C - H锌化/铜催化的亲电胺化过程中实现。这种胺化方法提供了一种高效、快速的方法来获得各种杂芳胺和芳香胺,包括以前使用 C - H 胺化方法无法获得的胺。温和的反应条件和良好的官能团相容性证明了其在合成重要且复杂的胺类方面的巨大潜力。
    DOI:
    10.1002/anie.201311029
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文献信息

  • Preparation of Heterocyclic Amines by an Oxidative Amination of Zinc Organometallics Mediated by CuI: A New Oxidative Cycloamination for the Preparation of Annulated Indole Derivatives
    作者:Marcel Kienle、Andreas J. Wagner、Cora Dunst、Paul Knochel
    DOI:10.1002/asia.201000367
    日期:2011.2.1
    Functionalized heterocyclic zinc reagents are easily aminated by an oxidative amination reaction of zinc amidocuprates prepared from various lithium amides. For the oxidation step, PhI(OAc)2 proved to be the best reagent. The required heterocyclic zinc organometallics can be prepared either by direct metalation, by magnesium insertion in the presence of ZnCl2, or by transmetalation of a suitable magnesium
    官能化的杂环锌试剂很容易通过由各种锂酰胺制备的酰胺基铜酸锌的氧化胺化反应进行胺化。对于氧化步骤,PhI(OAc)2被证明是最好的试剂。所需的杂环锌有机金属化合物可通过直接金属化,在ZnCl 2存在下通过镁插入或通过合适的镁试剂的金属转移来制备。此外,我们报道了涉及分子内氧化胺化反应的新的闭环反应。该反应允许制备含有呋喃,噻吩或吲哚环的四环杂环。
  • Preparation of Heterocyclic Amines via a Copper(I)-Mediated Oxidative Cross-Coupling of Organozinc Reagents with Lithium Amides
    作者:Paul Knochel、Cora Dunst、Marcel Kienle
    DOI:10.1055/s-0029-1220008
    日期:2010.7
    Functionalized heteroaromatic amines are readily prepared by the oxidative coupling of polyfunctional zinc amidocuprates using PhI(OAc)2 as oxidant. Various sensitive heterocyclic organometallics undergo this oxidative cross-coupling reaction furnishing aminated heteroaromatics. A high functional group tolerance and relative insensibility to steric hindrance characterize this general amination reaction
    通过使用PhI(OAc)2作为氧化剂,通过多官能氨基cup酸锌的氧化偶联,可以轻松制备官能化的杂芳族胺。各种敏感的杂环有机金属会经历这种氧化交叉偶联反应,从而提供胺化的杂芳族化合物。较高的官能团耐受性和对空间位阻的相对敏感性是这种一般胺化反应的特征。描述了一种制备受保护的伯和仲以及叔杂芳基胺的实用程序。 胺化-酰胺基铜酸盐-CN键形成-酰胺化锂-多官能锌试剂
  • Aromatic sulfonamide derivatives
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US10844016B2
    公开(公告)日:2020-11-24
    Substituted aromatic sulfonamides of formula (I) pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease.
    式(I)的取代芳香族磺酰胺类药物组合物和包含所述化合物的组合物,以及使用所述化合物制造治疗或预防疾病的药物组合物。
  • [EN] AROMATIC SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES AROMATIQUES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2017191000A9
    公开(公告)日:2018-12-27
  • Oxidative Amination of Heteroaromatic Zinc Reagents Mediated by PhI(OAc)<sub>2</sub>
    作者:Marcel Kienle、Cora Dunst、Paul Knochel
    DOI:10.1021/ol902056j
    日期:2009.11.19
    The oxidative amination of functionalized heterocycles has been achieved by using readily available heterocyclic zinc reagents and lithium amides. Phl(OAc)(2) proved to be a suitable reagent for this oxidative amination.
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