1-carbomethoxy-3-phenyl-3,3a-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline | 1204416-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-carbomethoxy-3-phenyl-3,3a-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline
• 英文别名: methyl 3-phenyl-3aH-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazoline-1-carboxylate
• CAS: 1204416-10-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₂
• 分子量: 306.324
• InChiKey: KQCZPOMNRZBZJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹唑啉 、 methyl 2-chloro-2-(2-phenylhydrazono)acetate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以33%的产率得到3-carbomethoxy-1-phenyl-1,10b-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成反应中不对称苯并缩合二嗪与腈亚胺偶极的反应性

  摘要：

  研究了不对称苯并缩合的二嗪与亚硝胺在1,3-偶极环加成反应中的反应性。结果表明，与对称的喹喔啉不同，出现了一定等级的非对映选择性。此外，在5-甲基喹喔啉和喹唑啉的情况下，获得单环加合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.062

文献信息

• Reactivity of asymmetric benzo-condensed diazines with nitrilimine dipoles in the 1,3-dipolar cycloaddition reactions
  作者：Antonino Lauria、Annalisa Guarcello、Gabriella Macaluso、Gaetano Dattolo、Anna Maria Almerico

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.062

  日期：2009.12

  The reactivity of asymmetric benzo-condensed diazines in the 1,3-dipolar cycloaddition reactions with nitrilimines was investigated. The results demonstrated that, at variance with the symmetric quinoxaline, a certain grade of diastereoselectivity emerged. Moreover in the case of the 5-methylquinoxaline and quinazoline a mono-cycloadduct was obtained.

  研究了不对称苯并缩合的二嗪与亚硝胺在1,3-偶极环加成反应中的反应性。结果表明，与对称的喹喔啉不同，出现了一定等级的非对映选择性。此外，在5-甲基喹喔啉和喹唑啉的情况下，获得单环加合物。