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1,3-di(4-chlorobutanoyl)-2,4-dicyano-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline | 126994-64-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-di(4-chlorobutanoyl)-2,4-dicyano-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
英文别名
1,3-Bis(4-chlorobutanoyl)-2,4-dihydroquinazoline-2,4-dicarbonitrile
1,3-di(4-chlorobutanoyl)-2,4-dicyano-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline化学式
CAS
126994-64-7
化学式
C18H18Cl2N4O2
mdl
——
分子量
393.273
InChiKey
VLYUZGFREKGESL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    88.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-di(4-chlorobutanoyl)-2,4-dicyano-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline 在 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以62%的产率得到5-(4-chloro-1-oxobutyl)-5,6,8,9,10,11-hexahydro-8-oxo-11aH-pyrido<1,2-c>quinazoline-6,11a-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Hahn, Jung-Tai; Popp, Frank D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1357 - 1372
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    喹唑啉三甲基氰硅烷4-氯丁酰氯三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 96.0h, 以87%的产率得到1,3-di(4-chlorobutanoyl)-2,4-dicyano-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
    参考文献:
    名称:
    Hahn, Jung-Tai; Popp, Frank D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1357 - 1372
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Hahn, Jung-Tai; Popp, Frank D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1357 - 1372
    作者:Hahn, Jung-Tai、Popp, Frank D.
    DOI:——
    日期:——
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