[(2S,3R)-3-hydroxy-5,5-dimethyl-4-[2-methylpropyl(1,3-thiazol-2-ylmethoxycarbonyl)amino]-1-phenylhexan-2-yl]carbamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3R)-3-hydroxy-5,5-dimethyl-4-[2-methylpropyl(1,3-thiazol-2-ylmethoxycarbonyl)amino]-1-phenylhexan-2-yl]carbamic acid
• 化学式: C₂₄H₃₅N₃O₅S
• 分子量: 477.6
• InChiKey: KRLVNBJSPPBTOW-PALXJHBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

文献信息

• CYTOCHROME P450 OXIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20140243340A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention features compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, and methods of using the same to inhibit the metabolizing activities of CYP enzymes. The present invention also features methods of using these compounds, salts, solvates or prodrugs to improve the pharmacokinetics of drugs that are metabolized by CYP enzymes.

  本发明涉及公式I化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及使用它们来抑制CYP酶的代谢活性的方法。本发明还涉及使用这些化合物、盐、溶剂或前药的方法，以改善通过CYP酶代谢的药物的药代动力学。