(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-(4-hydroxyphenyl)benzoate | 165451-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-(4-hydroxyphenyl)benzoate
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-(4-hydroxyphenyl)benzoate
• CAS: 165451-53-6
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₅
• 分子量: 311.294
• InChiKey: PMCCASSRZPQVSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.2±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-(4-hydroxyphenyl)benzoate 、 p-methoxyphenyl (9-amino-3,5,9-trideoxy-5-glycolamido-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonic acid)-(2->6)-β-D-galactopyranoside 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到p-methoxyphenyl (3,5,9-trideoxy-5-glycolamido-9-(4'-hydroxy-4-biphenyl-carboxamido)-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonic acid)-(2->6)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Structure−Affinity Relationships of Novel Series of Sialosides as CD22-Specific Inhibitors

  摘要：

  Sialosides incorporating substituted amides or amines at 9-position of sialic acid moiety have been synthesized and evaluated as CD22 inhibitors. Several derivatives exhibited inhibitory potency in sub- to low micromolar range (e. g., 8o, 9d, 9g, and 9k showed IC50 values 0.40, 0.47, 0.24, and 0.23 mu M, respectively, for hCD22, while 8p. 8q, and 9f, showed IC50 values 1.70, 2.90, and 4.10 mu M, respectively, for mCD22). The most significant result was the strongly enhanced affinity of 9g and 9k containing 9-(2' or 4'-hydroxy-4-biphenyl) methylamino substituents (600-fold more potent for hCD22 than the corresponding 9-hydroxy derivative; 7a). Molecular modeling study was carried out to get some insights into the molecular basis of CD22 inhibition. To the best of our knowledge, this is the first systematic structure-affinity relationship study on inhibition of CD22.

  DOI：

  10.1021/jm8000696

文献信息

• NUCLEIC ACID FRAGMENT BINDING TO TARGET PROTEIN
  申请人：RIKEN

  公开号：US20150119254A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  An object of the present invention is to develop and provide a method for efficiently producing a nucleic acid aptamer, particularly, a DNA aptamer, having higher specificity and binding activity against a target substance than those of nucleic acid aptamers obtained by conventional methods. The present invention provides a transcribable or replicable nucleic acid aptamer comprising a natural nucleotide and a non-natural nucleotide having an artificial base-pairable artificial base. The present invention also provides a method for sequencing a non-natural nucleotide-containing single-stranded nucleic acid molecule selected from a single-stranded nucleic acid library.

  本发明的目的是开发并提供一种有效生产核酸适配体的方法，特别是DNA适配体，其对目标物质具有比传统方法获得的核酸适配体更高的特异性和结合活性。本发明提供了一种可转录或可复制的核酸适配体，其包含一种自然核苷酸和一种非自然核苷酸，后者具有人工可配对人造碱基。本发明还提供了一种从单链核酸库中选择的含有非自然核苷酸的单链核酸分子的测序方法。
• US9540650B2
  申请人：——

  公开号：US9540650B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• US9873879B2
  申请人：——

  公开号：US9873879B2

  公开（公告）日：2018-01-23
• [EN] NUCLEIC ACID FRAGMENT BINDING TO TARGET PROTEIN<br/>[FR] LIAISON DE FRAGMENT D'ACIDE NUCLÉIQUE À UNE PROTÉINE CIBLE
  申请人：RIKEN

  公开号：WO2013073602A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  　従来法で得られる核酸アプタマーよりも標的物質との特異性及び結合性が高い核酸アプタマー、特にDNAアプタマーを効率的に製造する方法を開発し、提供することを目的とする。　天然型ヌクレオチドと人工塩基対合可能な人工塩基を有する非天然型ヌクレオチドとを含み、かつ転写又は複製可能な核酸アプタマーを提供する。また、一本鎖核酸ライブラリーから選択される非天然型ヌクレオチド含有一本鎖核酸分子の塩基配列を決定する方法を提供する。