2-phenylfulfonyl-1-(3-indolyl)-1,2-dihydroisoquinoline | 63607-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylfulfonyl-1-(3-indolyl)-1,2-dihydroisoquinoline
• 英文别名: IBR1；2-benzenesulfonyl-1-indol-3-yl-1,2-dihydro-isoquinoline；NS7796；Isoquinoline, 1,2-dihydro-1-(1H-indol-3-yl)-2-(phenylsulfonyl)-；2-(benzenesulfonyl)-1-(1H-indol-3-yl)-1H-isoquinoline
• CAS: 63607-19-2
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 386.474
• InChiKey: GQPBLJYFQIORFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 沸点：
  633.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylfulfonyl-1-(3-indolyl)-1,2-dihydroisoquinoline 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 以0.9 g的产率得到异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Skrypnik, Yu. G.; Sidorenko, L. M.; Samoilenko, G. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 902 - 905

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 以 苯 为溶剂， 生成 2-phenylfulfonyl-1-(3-indolyl)-1,2-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Skrypnik, Yu. G.; Sidorenko, L. M.; Samoilenko, G. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 902 - 905

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions and Methods for Disruption of BRCA2-Rad51 Interaction
  申请人：Lee Wen-Hwa

  公开号：US20090221634A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Contemplated compounds disrupt interaction between BRCA2 and RAD51, likely by binding to RAD51. Based on the crucial role of the BRCA2-RAD51 complex formation in DNA repair and the role of RAD51 in the control of entry into S-phase from G1, numerous compositions and methods are presented. Among other advantageous uses, contemplated compounds may be employed as protective agents for non-neoplastic cells in chemotherapy before exposure of the cells to a chemotherapeutic drug, and/or as DNA-damage sensitizer for neoplastic cells.

  考虑到化合物破坏BRCA2和RAD51之间的相互作用，可能是通过与RAD51结合实现的。基于BRCA2-RAD51复合物在DNA修复中的关键作用以及RAD51在从G1进入S期的控制中的作用，提出了许多组合物和方法。在其他有利的用途中，考虑到的化合物可以作为非肿瘤细胞在化疗之前的保护剂使用，以避免细胞暴露于化疗药物，并且可以作为肿瘤细胞的DNA损伤敏化剂。
• Skrypnik, Yu. G.; Vasil'eva, N. V.; Sidorenko, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 3, p. 571 - 574
  作者：Skrypnik, Yu. G.、Vasil'eva, N. V.、Sidorenko, L. M.、Sheinkman, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• Vasil'eva, N. V.; Skrypnik, Yu. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 4, p. 795 - 797
  作者：Vasil'eva, N. V.、Skrypnik, Yu. G.

  DOI：——

  日期：——
• SIDORENKO L. M.; SKRYPNIK YU. G.; KONDRATENKO G. P.; GEONYA N. I.; SHEJNK+, XIM.-FARMATS. ZH., 1979, 13, HO 7, 53-56
  作者：SIDORENKO L. M.、 SKRYPNIK YU. G.、 KONDRATENKO G. P.、 GEONYA N. I.、 SHEJNK+

  DOI：——

  日期：——
• SKRYPNIK YU. G.; SIDORENKO L. M.; SAMOJLENKO G. V.; KLYUEV N. A.; SHEJNKM+, ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 5, 1023-1027
  作者：SKRYPNIK YU. G.、 SIDORENKO L. M.、 SAMOJLENKO G. V.、 KLYUEV N. A.、 SHEJNKM+

  DOI：——

  日期：——