(5aR,11bS,12R)-11,12-epoxy-10-methoxy-3-methyl-1,2-dihydro-3H,5H-5a,11b-propanonaphtho<1,2-e><1,2>oxazepin-13-one dimethyl acetal | 156785-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5aR,11bS,12R)-11,12-epoxy-10-methoxy-3-methyl-1,2-dihydro-3H,5H-5a,11b-propanonaphtho<1,2-e><1,2>oxazepin-13-one dimethyl acetal
• 英文别名: (1R,4R,12S)-3,3,7-trimethoxy-15-methyl-5,16-dioxa-15-azapentacyclo[8.7.2.01,12.04,12.06,11]nonadeca-6,8,10,18-tetraene
• CAS: 156785-42-1
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₅
• 分子量: 359.422
• InChiKey: RONMLPVXDYQZRL-QRVBRYPASA-N

物化性质

• 沸点：
  471.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5aR,11bS,12R)-11,12-epoxy-10-methoxy-3-methyl-1,2-dihydro-3H,5H-5a,11b-propanonaphtho<1,2-e><1,2>oxazepin-13-one dimethyl acetal 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到(5aR,11bS,12R)-11,12-epoxy-10-methoxy-3-methyl-1,2,6,7-tetrahydro-3H,5H-5a,11b-propanonaphtho<1,2-e><1,2>oxazepin-13-one dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Kratzel, Martin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1541 - 1543

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,4aS,6aR,11bR)-4a-(chloromethyl)-6,6,8-trimethoxy-3-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a-octahydro-4,11-methanobenzofuro[3',2':2,3]cyclopenta[1,2-c]pyridine 在 氢氧化钾 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (5aR,11bS,12R)-11,12-epoxy-10-methoxy-3-methyl-1,2-dihydro-3H,5H-5a,11b-propanonaphtho<1,2-e><1,2>oxazepin-13-one dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Kratzel, Martin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1541 - 1543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kratzel, Martin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1541 - 1543
  作者：Kratzel, Martin

  DOI：——

  日期：——