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1-[(Aminodiazenyl)methyl]-2,4-difluorobenzene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[(Aminodiazenyl)methyl]-2,4-difluorobenzene
英文别名
1-[(aminodiazenyl)methyl]-2,4-difluorobenzene
1-[(Aminodiazenyl)methyl]-2,4-difluorobenzene化学式
CAS
——
化学式
C7H7F2N3
mdl
——
分子量
171.15
InChiKey
UZIRMAOYFMERGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF DOLUTEGRAVIR<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DU DOLUTÉGRAVIR
    申请人:AUROBINDO PHARMA LTD
    公开号:WO2014128545A2
    公开(公告)日:2014-08-28
    The present invention provides (R)-3-Amino-1-butanol (D)-tartarate (lIb); process for its preparation and its conversion to Dolutegravir. The present invention also provides an improved process for the preparation of Dolutegravir (I) or pharmaceutically acceptable salts wherein compound (XVI) is reacted with an optically active acid addition salt of (R)-3-amino-1-butanol (lla).
    本发明提供(R)-3-氨基-1-丁醇(D)-酒石酸盐(lIb)的制备方法及其转化为多糖韦格。本发明还提供了一种改进的多糖韦格(I)或药学上可接受的盐的制备方法,其中化合物(XVI)与(R)-3-氨基-1-丁醇(lla)的光学活性酸盐进行反应。
  • [EN] PROCESSES FOR PREPARING DOLUTEGRAVIR AND CABOTEGRAVIR AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CABOTÉGRAVIR DOLUTÉGRAVIR ET D'ANALOGUES DE CEUX-CI
    申请人:LEK PHARMACEUTICALS
    公开号:WO2016113372A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    The present invention relates to processes for preparing substances with antiviral activity, in particular the integrase inhibitors dolutegravir and cabotegravir and analogues thereof, as well as intermediates useful in the processes.
    本发明涉及制备具有抗病毒活性的物质的过程,特别是整合酶抑制剂dolutegravir和cabotegravir及其类似物,以及在这些过程中有用的中间体。
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