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2-Fluoro-4-propan-2-ylthiophene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Fluoro-4-propan-2-ylthiophene
英文别名
2-fluoro-4-propan-2-ylthiophene
2-Fluoro-4-propan-2-ylthiophene化学式
CAS
——
化学式
C7H9FS
mdl
——
分子量
144.21
InChiKey
RQWFAUKDMFEJHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • PHOSPHONIUM ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE
    申请人:Nocion Therapeutics, Inc.
    公开号:US20210128589A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.
    本发明提供了式(I)的化合物,或其药用可接受的盐: 本发明的化合物、组合物、方法和试剂盒可用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症。
  • GAMMA-DIKETONES AS WNT/BETA -CATENIN SIGNALING PATHWAY ACTIVATORS
    申请人:Samumed, LLC
    公开号:US20140243349A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The present disclosure provides γ-diketones or analogs thereof, that activate Wnt/β-catenin signaling and thus treat or prevent diseases related to signal transduction, such as osteoporosis and osteoarthropathy; osteogenesis imperfecta, bone defects, bone fractures, periodontal disease, otosclerosis, wound healing, craniofacial defects, oncolytic bone disease, traumatic brain injuries or spine injuries, brain atrophy/neurological disorders related to the differentiation and development of the central nervous system, including Parkinson's disease, strokes, ischemic cerebral disease, epilepsy, Alzheimer's disease, depression, bipolar disorder, schizophrenia; otic disorders like cochlear hair cell loss; eye diseases such as age related macular degeneration, diabetic macular edema or retinitis pigmentosa and diseases related to differentiation and growth of stem cell, such as hair loss, hematopoiesis related diseases and tissue regeneration related diseases.
    本公开提供了激活Wnt/β-连环蛋白信号通路并因此治疗或预防与信号转导相关的疾病的γ-二酮或其类似物;这些疾病包括骨质疏松症和骨关节病;骨发育不全、骨缺陷、骨折、牙周病、耳硬化症、伤口愈合、颅颌面缺陷、溶骨性骨病、创伤性脑损伤或脊柱损伤、与中枢神经系统分化和发育相关的脑萎缩/神经系统疾病,包括帕金森病、中风、缺血性脑疾病、癫痫、阿尔茨海默病、抑郁症、躁郁症、精神分裂症;耳部疾病如耳蜗毛细胞丧失;眼部疾病如老年性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿或视网膜色素变性以及与干细胞分化和生长相关的疾病,如脱发、造血相关疾病和组织再生相关疾病。
  • Charged ion channel blockers and methods for use
    申请人:Nocion Therapeutics, Inc.
    公开号:US10842798B1
    公开(公告)日:2020-11-24
    The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.
    该发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:该发明的化合物、组合物、方法和试剂盒对于治疗疼痛、瘙痒和神经源性炎症是有用的。
  • HALOGEN-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20150376160A1
    公开(公告)日:2015-12-31
    A novel α-halogen-substituted thiophene compound or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has a potent LPA receptor-antagonist activity and is useful as a medicament is provided. A compound represented by the general formula (I) wherein A represents, a phenyl ring, a thiophene ring, or an isothiazole ring; R 1 is the same or different, and represents a halogen atom, or a C 1 -C 3 alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, or a C 1 -C 6 alkyl group; p represents an integer of 0 to 5; V represents CR 3 wherein R 3 represents a hydrogen atom, an amino group, a nitro group, or a C 1 -C 3 alkoxy group, or V represents a nitrogen atom; and X represents a halogen atom, or a salt thereof.
    提供一种新型的α-卤代硫吡啶化合物或其药学上可接受的盐,该化合物具有强效的LPA受体拮抗活性,并可用作药物。化合物的一般式(I)表示如下:其中A表示苯环、硫吡啶环或异噻唑环;R1相同或不同,表示卤素原子或C1-C3烷基;R2表示氢原子或C1-C6烷基;p表示0至5的整数;V表示CR3,其中R3表示氢原子、氨基、硝基或C1-C3烷氧基,或V表示氮原子;X表示卤素原子或其盐。
  • Halogen-substituted heterocyclic compound
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US10000463B2
    公开(公告)日:2018-06-19
    A novel α-halogen-substituted thiophene compound or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has a potent LPA receptor-antagonist activity and is useful as a medicament is provided.
    本研究提供了一种新型α-卤代噻吩化合物或其药理学上可接受的盐,该化合物具有强效的 LPA 受体拮抗剂活性,可用作药物。
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同类化合物

试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘噻吩 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺 [2-(4-溴-吡唑-1-基)-乙基]-二甲胺 [1-(4-溴-3-甲基-1,2-噻唑-5-基)乙亚基氨基]硫脲 [1-(4-溴-1,2-噻唑-3-基)乙亚基氨基]硫脲 [1,1'-联苯]-2,2'-二基碘鎓 [(4-碘-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 [(4-氯-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 N-苄基-2-氯吡咯 N-Boc-2-氨基-3-溴噻吩 N-(2-氯-4-甲基-3-噻吩)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺盐酸盐 N-(2,5-二溴-1H-吡咯-1-基)-氨基甲酸叔丁酯 N,N-二甲基-5-碘-1H-吡唑-1-磺酰胺 N,N-二甲基-2-(3,4,5-三溴吡唑-1-基)丙酰胺