(-)-3-hydroxynorallosedamine | 112462-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (-)-3-hydroxynorallosedamine
• 英文别名: (2S,3R)-2-[(2S)-2-hydroxy-2-phenylethyl]piperidin-3-ol
• CAS: 112462-85-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: CVYGPHPMMSHCMF-XQQFMLRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.3±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-3-hydroxynorallosedamine 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 (3aS,7aR)-4-methyl-2-phenyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  景天生物碱。十，新的3-和5-羟基哌啶生物碱的结构与合成

  摘要：

  报道了从中分离出的三种新的次要生物碱（-）-3-羟基壬二胺，（-）-3-羟基芥二胺和（-）-5-羟基乙二胺的结构和绝对构型。描述了基于硝酮的新碱的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90031-6

文献信息

• Sedum alkaloids. X. Structure and synthesis of new 3- and 5-hydroxypiperidine alkaloids
  作者：W. Ibebeke-Bomangwa、C. Hootelé(rk)

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90031-6

  日期：1987.1

  The structure and absolute configuration of (-)-3-hydroxynorallosedamine , (-)-3-hydroxyallosedamine and (-)-5-hydroxysedamine , three new minor alkaloids isolated from , are reported. A nitrone-based synthesis of the new bases is described.

  报道了从中分离出的三种新的次要生物碱（-）-3-羟基壬二胺，（-）-3-羟基芥二胺和（-）-5-羟基乙二胺的结构和绝对构型。描述了基于硝酮的新碱的合成。