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(3S,4R)-1-propan-2-ylpyrrolidine-3,4-diol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,4R)-1-propan-2-ylpyrrolidine-3,4-diol
英文别名
——
(3S,4R)-1-propan-2-ylpyrrolidine-3,4-diol化学式
CAS
——
化学式
C7H15NO2
mdl
——
分子量
145.2
InChiKey
DHTKPHWLYRGCGI-KNVOCYPGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    43.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • BROMODOMAIN LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
    申请人:Coferon, Inc.
    公开号:US20140243286A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.
    本文介绍了一种单体,当在介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时,能够形成生物上有用的多聚体。在其中一方面,这种单体可以在介质中(例如在体内)与另一个单体结合形成多聚体(例如二聚体)。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团和连接元素的连接元素。在介质中,这些考虑到的单体可以通过每个连接元素连接在一起,因此可以同时调节一个或多个生物分子,例如调节蛋白质或不同蛋白质上的两个或更多结合结构域。
  • Novel Cannabinergic Nitrate Esters and Related Analogs
    申请人:Makriyannis Alexandros
    公开号:US20160096822A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    Biologically active cannabinergic nitrate esters and related analogs, process of preparation, pharmaceutical compositions and their methods of use as medicaments, pharmacological tools or biomarkers. Pharmaceutical compositions may include one or more of the nitrate ester compounds. Medicaments include one or more of the cannabinergic nitrate ester compounds and are useful in treating a variety of diseases. A method of treating, preventing or reducing the severity of a condition includes administering at least one of the disclosed nitrate ester compounds to an individual or animal in need thereof.
    具有生物活性的大麻素硝酸酯及其类似物、制备方法、制药组合物及其作为药物、药理工具或生物标志物的使用方法。制药组合物可以包括一个或多个硝酸酯化合物。药物包括一个或多个大麻素硝酸酯化合物,可用于治疗各种疾病。一种治疗、预防或减轻症状的方法包括向需要的个体或动物中至少给予所披露的硝酸酯化合物之一。
  • [EN] KRAS MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE KRAS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:QUANTA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022256459A1
    公开(公告)日:2022-12-08
    Provided herein are KRAS modulating compounds, such as compounds of Formula (I), (II), (III), or (X), or pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, atom labelled, or tautomers of any of the foregoing, useful for modulating KRAS GD12 and/or other G12 mutants. Pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutical agent can be formulated in a manner appropriate for the delivery method by using techniques routinely practiced in the art.
    本文提供了KRAS调节化合物,例如公式(I),(II),(III)或(X)的化合物,或者上述任何一种的药用盐,溶剂化合物,立体异构体,原子标记或互变异构体,可用于调节KRAS GD12和/或其他G12突变体。可以使用艺术中常规使用的技术,以适合传递方法的方式制定含有药物的制药组合物。
  • Polyene macrolide derivative
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US10246478B2
    公开(公告)日:2019-04-02
    The present invention is the following Amphotericin B derivative: wherein each symbol is defined in description. The compound of the present invention has 16th position (X) is urea structure, cyclic structure, hydroxyalkyl or substituted monoalkylcarbamoyl. The compound of the present invention has antifungal activity.
    本发明是以下两性霉素 B生物: 其中各符号在说明中定义。本发明化合物的第 16 位(X)是结构、环状结构、羟烷基或取代的单烷基基甲酰基。本发明化合物具有抗真菌活性。
  • POLYENE MACROLIDE DERIVATIVE
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US20170190729A1
    公开(公告)日:2017-07-06
    The present invention is the following Amphotericin B derivative: wherein each symbol is defined in description. The compound of the present invention has 16th position (X) is urea structure, cyclic structure, hydroxyalkyl or substituted monoalkylcarbamoyl. The compound of the present invention has antifungal activity.
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