2-[(9S)-7-(4-chlorophenyl)-4,5,13-trimethyl-1,4,8,11,12-pentazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2,5,7,10,12-pentaen-9-yl]-1-[(1R,4R)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-[(9S)-7-(4-chlorophenyl)-4,5,13-trimethyl-1,4,8,11,12-pentazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2,5,7,10,12-pentaen-9-yl]-1-[(1R,4R)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl]ethanone
• 化学式: C₂₄H₂₅ClN₆O₂
• 分子量: 464.9
• InChiKey: VDENYCUYNMTPGN-QRVBRYPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• PYRROLO- AND PYRAZOLO-TRIAZOLODIAZEPINES AS BET-PROTEIN INHIBITORS FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160009725A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  What is described are BET protein-inhibitory, especially BRD2-, BRD3- and BRD4-inhibitory, bicyclo- and spino-substituted pyrrolo- and pyrazolodiazepines of the general formula I in which X, Y, n, m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each as defined in the description, to intermediates for preparation of the inventive compounds, to pharmaceutical compositions comprising the inventive compounds, and to the prophylactic and therapeutic use thereof for hyperproliferative disorders, especially for tumour disorders. Also described is the use of the compounds according to the invention as BET protein inhibitors for benign hyperplasias, for atherosclerotic disorders, for sepsis, for autoimmune disorders, for vascular disorders, for viral infections, for neurodegenerative disorders, for inflammatory disorders, for atherosclerotic disorders and for male fertility control.

  所描述的是BET蛋白抑制剂，特别是BRD2、BRD3和BRD4抑制剂，其为通式I的双环和螺环取代的吡咯烷和吡唑二氮杂环化合物，其中X、Y、n、m、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，以及用于制备本发明化合物的中间体，包含本发明化合物的制药组合物，以及其预防和治疗肿瘤性疾病等增生性疾病的用途。还描述了本发明化合物作为BET蛋白抑制剂用于良性增生、动脉硬化性疾病、败血症、自身免疫性疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉硬化性疾病和男性生育控制的用途。
• [DE] PYRROLO- UND PYRAZOLO-TRIAZOLODIAZEPINE ALS BET-PROTEININHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON HYPER-PROLIFERATIVEN ERKRANKUNGEN<br/>[EN] PYRROLO- AND PYRAZOLO-TRIAZOLODIAZEPINES AS BET-PROTEIN INHIBITORS FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] PYRROLO-TRIAZOLODIAZÉPINES ET PYRAZOLO-TRIAZOLODIAZÉPINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES BET POUR TRAITER DES MALADIES HYPERPROLIFÉRATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014128070A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Es werden BET-proteininhibitorische, insbesondere BRD2-, BRD3- und BRD4-inhibitorische Bicyclo- und Spiro- substituierte Pyrrolo- und Pyrazolo-Diazepine, der allgemeinen Formel I in der X, Y, n, m, R1,R2,R3,R4 und R5 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, Intermediate zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen, pharmazeutische Mittel enthaltend die erfindungsgemäßen Verbindungen sowie deren prophylaktische und therapeutische Verwendung bei hyper-proliferativen Erkrankungen, insbesondere bei Tumorerkrankungen beschrieben. Weiterhin wird die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen als BET- Proteininhibitoren in benignen Hyperplasien, in atherosklerotischen Erkrankungen, in Sepsis, in Autoimmunerkrankungen, in Gefäßerkrankungen, in viralen Infektionen, in neurodegenerativen Erkrankungen, in inflammatorischen Erkrankungen, in atherosklerotischen Erkrankungen und in der männlichen Fertilitätskontrolle beschrieben.