5-硝基-2-(3-苯丙胺)苯甲酸 | 107254-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-硝基-2-(3-苯丙胺)苯甲酸
• 英文名称: 5-nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic acid
• 英文别名: NPPB；5-nitro‐2‐(3‐phenyl‐propyl‐amino)benzoic acid；5-nitro-2-[(3-phenylpropyl)amino]benzoic acid；(5-nitro-2(3-phenylpropylamino)benzoic acid)；5-nitro-2-(3-phenylpropylamino) benzoic acid；5-nitro-2-(3-phenylpropylamino)-benzoic acid
• CAS: 107254-86-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: WBSMIPAMAXNXFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180℃
• 沸点：
  523.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙醇：3 mg/mL
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
NPPB
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: NPPB
别名
: C16H16N2O4
分子式
: 300.31 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 180 - 182 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

NPPB 是外向整流氯化物通道 (ORCC) 的阻断剂。

靶点

ORCC

体外研究

0.1 mM NPPB 在浴液中可将通道开放概率从 0.89±0.06 降低至 0.11±0.04（n=5, P<0.01）。NPPB 对氯离子电流表现出剂量依赖性的抑制作用，其半数抑制浓度 (IC₅₀) 为 125 μM。此外，NPPB 还对胶质瘤细胞显示出细胞毒性，其 GI₅₀ 大约是 500 μM。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯甲酸 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5-硝基-2-(3-苯丙胺)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of NPPB and NPBB by reductive amination and the effects of these compounds on K+ channels of the alga Nitella hookeri

  摘要：

  This paper communicates a,new synthesis of the ion channel inhibitors NPPB and NPBB using a simple reductive amination sequence. The synthesised compounds were found to reduce channel amplitude of a K+ channel present in cytoplasmic droplets of Nitella hookeri. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00920-4

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING IMIDAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS COMPRENANT DES DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET DE TRIAZOLE
  申请人：INST ONEWORLD HEALTH

  公开号：WO2010033626A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to compositions and methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to inhibiting of functional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) polypeptide by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound defined herein (including those compounds set forth in Tables 1-3 or encompassed by formulas (I), (IA), (IB), (II), and (III)) or compositions thereof, thereby treating the disease. The present invention particularly, relates to a method of treating diarrhea and polycystic kidney disease.

  本发明涉及用于治疗动物疾病的组合物和方法，该疾病对通过向需要的哺乳动物投与本文中定义的化合物的有效量（包括表1-3中列出的那些化合物或由公式（I）、（IA）、（IB）、（II）和（III）所包含的化合物）或其组合物来抑制功能性囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）多肽作出反应，从而治疗该疾病。本发明特别涉及一种治疗腹泻和多囊肾病的方法。
• Compounds, Compositions and Methods Comprising Pyrazole Derivatives
  申请人：Penrose Stephen David

  公开号：US20100267741A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to compounds, compositions and methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to inhibiting of functional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) polypeptide by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound defined herein (including those compounds set forth in Tables 1-2 or encompassed by formulas Ia, Ib, IIa, and IIb) or compositions comprising these compounds, thereby treating the disease. The present invention particularly, relates to a method of treating diarrhea and polycystic kidney disease.

  本发明涉及化合物、组合物和治疗动物疾病的方法，该疾病对通过给予需要的哺乳动物本文所定义的化合物的有效量（包括表1-2中列出的那些化合物或被公式Ia、Ib、IIa和IIb所包含的化合物）或包含这些化合物的组合物来抑制功能性囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）多肽作出反应，从而治疗该疾病。本发明特别涉及一种治疗腹泻和多囊肾病的方法。
• Compounds, Compositions and Methods Comprising Isoxazole Derivatives
  申请人：Jones Graham Peter

  公开号：US20090264486A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to compositions and methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to inhibiting of functional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) polypeptide by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound defined herein (including those compounds set forth in Tables 1-2 or encompassed by formulas I-II) or compositions thereof, thereby treating the disease. The present invention particularly, relates to a method of treating diarrhea and polycystic kidney disease.

  本发明涉及用于治疗动物患病的组合物和方法，该疾病对通过向需要的哺乳动物投与本文所定义的化合物的有效量（包括表1-2中列出的那些化合物或由I-II式包围的化合物）或其组合物来抑制功能性囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）多肽作出反应，从而治疗该疾病。本发明特别涉及一种治疗腹泻和多囊肾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING PYRIDAZINE SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES COMPRENANT DES DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE SULFONAMIDE
  申请人：INST ONEWORLD HEALTH

  公开号：WO2010123822A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compositions and methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to inhibiting of functional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) polypeptide by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound defined herein (including those compounds set forth in Tables 1-3 or encompassed by formula I-III) or compositions thereof, thereby treating the disease. The present invention particularly, relates to a method of treating diarrhea and polycystic kidney disease.

  本发明涉及用于治疗动物的疾病的组合物和方法，所述疾病对通过向需要它的哺乳动物施用本发明定义的有效量的化合物（包括表1-3中列出的或由公式I-III涵盖的化合物）或其组合物从而抑制功能性囊性纤维化跨膜电导调节器（CFTR）多肽的治疗有响应。特别是，本发明涉及治疗腹泻和多囊肾疾病的方法。
• Diaminocyclobutene-3,4-dione derivatives, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20010056092A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  The invention relates to compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In the formula (I), X represents a group having the structural formula (II), and Y represents O or S. The compounds of the invention can be used a chloride channel blockers. 1

  这项发明涉及具有化学式（I）或其药学上可接受的盐的化合物。在化学式（I）中，X代表具有结构式（II）的基团，Y代表O或S。该发明的化合物可用作氯离子通道阻滞剂。