1-(5-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-chloropyridin-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(5-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-chloropyridin-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[5-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-chloropyridin-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₂₇ClN₄O₄Si
• 分子量: 450.997
• InChiKey: VFHIZSSCXRXSKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl 1-(5-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-chloropyridin-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(5-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-chloropyridin-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  这项发明涉及以下式I的化合物：其中Ar1、Ar2、Ar3、L1、L2、Y、Z和v在规范中有定义，以及其药学上可接受的衍生物、包含有效量的式I化合物或其药学上可接受的衍生物的组合物，以及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物施用有效量的式I化合物或其药学上可接受的衍生物。

  公开号：

  US09156830B2