(2S)-methyl 2-(tert-butoxy)-2-((R)-4-(8-fluoro-5-methylchroman-6-yl)-1,2,3,6-tetramethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2S)-methyl 2-(tert-butoxy)-2-((R)-4-(8-fluoro-5-methylchroman-6-yl)-1,2,3,6-tetramethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-[4-(8-fluoro-5-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-1,2,3,6-tetramethylpyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
• 化学式: C₂₈H₃₅FN₂O₄
• 分子量: 482.595
• InChiKey: VGCVHNOXDLTFOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 (S)-methyl 2-(tert-butoxy)-2-((8-fluoro-5-methylchroman-6-yl)-2,3,6-trimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)acetate 在 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以43%的产率得到(2S)-methyl 2-(tert-butoxy)-2-((R)-4-(8-fluoro-5-methylchroman-6-yl)-1,2,3,6-tetramethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式I表示的吡咯吡啶衍生物，以及其外消旋体或立体异构体，或其药学上可接受的盐，并涉及包含其作为活性成分的抗病毒组合物。化学式I的化合物具有优异的抗病毒活性和对野生型和耐药HIV-1的选择性，因此可用作获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的治疗剂。

  公开号：

  US20140249162A1

文献信息

• NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVE AND A PRODUCTION METHOD FOR SAME
  申请人：ST Pharm Co., Ltd.

  公开号：EP2781519B1

  公开（公告）日：2019-10-30
• US9499537B2
  申请人：——

  公开号：US9499537B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20140249162A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to a pyrrolopyridine derivative represented by the Chemical Formula I, and a racemate or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and relates to an antiviral composition including the same as an active ingredient. The compound of the Chemical Formula I has excellent antiviral activity and selectivity for wild type and resistant HIV-1, and thereby is useful as a therapeutic agent for acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及一种由化学式I表示的吡咯吡啶衍生物，以及其外消旋体或立体异构体，或其药学上可接受的盐，并涉及包含其作为活性成分的抗病毒组合物。化学式I的化合物具有优异的抗病毒活性和对野生型和耐药HIV-1的选择性，因此可用作获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的治疗剂。